Anti-SLCO2B1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB/ELISA - O94956

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SLCO2B1-Funktion und -Lokalisierung

• SLCO2B1 (OATP2B1/OATP-B) ist ein multi-spezifischer organischer Anionentransporter, der die Na+-unabhängige Aufnahme verschiedener Substrate vermittelt, einschließlich Steroidsulfatkonjugaten (Estron-3-sulfat, DHEA-S, Pregnenolonsulfat), Prostaglandinen (PGD2, PGE1, PGE2), Thyroxin, Leukotrien C4 und Thromboxan B2.
  Verwandte Referenzen: PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:28408210, PMID:16908597, PMID:25132355, PMID:14610227, PMID:19129463, PMID:29871943
• Es spielt eine kritische Rolle bei der hepatischen Clearance organischer Anionen, dem plazentaren Transfer fetaler sulfatierter Steroide, der intestinalen Absorption von Xenobiotika und dem Transport von Neurosteroiden über die Blut-Hirn-Schranke.
  Verwandte Referenzen: PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:28408210, PMID:16908597, PMID:25132355
• Fungiert als Häm-Transporter, fördert die zelluläre Eisenverfügbarkeit über Häm-Oxygenase und vermittelt die Aufnahme von Koproporphyrin III, was auf eine Rolle im Häm-/Porphyrin-Hämostase hindeutet.
  Verwandte Referenzen: PMID:35714613, PMID:26383540
• Der Transportmechanismus beinhaltet Anionaustausch, wahrscheinlich unter Verwendung von Bicarbonat oder Glutamat als Gegenanionen, und wird durch saures pH stimuliert; ein nach innen gerichteter Protonengradient kann die Aufnahme von Estron-3-sulfat antreiben.
  Verwandte Referenzen: PMID:19129463, PMID:20507927, PMID:26277985, PMID:14610227, PMID:22201122
• Subzellulär lokalisiert das Protein an der Zellmembran mit gewebespezifischer Polarisation: basale Membran in Hepatozyten und Sertoli-Zellen, basolateral im Synzytiotrophoblasten und apikal in Enterozyten.
• Hoch exprimiert in Lebersinusoidmembranen, Niere, plazentaren Trophoblasten, Dünndarm, Endothelzellen der Blut-Hirn-Schranke, Retina, Skelettmuskel und Hoden; auch auf niedrigerem Niveau in Bauchspeicheldrüse, Lunge, Herz, Dickdarm, Eierstock und Milz nachgewiesen.
  Verwandte Referenzen: PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:23531488, PMID:25132355, PMID:35307651
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung, N-Glykosylierung und Phosphorylierung; es ist ein phosphoryliertes Glykoprotein mit mehreren Transmembranhelices.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlicher Gewebeverteilung: Isoform 2 überwiegt im Gehirn, während Isoform 1 in der Leber vorherrscht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 130-210) entspricht einer vorhergesagten intrazellulären Schleifenregion, geeignet zum Nachweis von Gesamt-SLCO2B1 unter denaturierenden (WB) und nativen (ELISA) Bedingungen; erwarten Sie ein Band bei ~77 kDa, mit möglichen höheren Molekulargewichtsbanden aufgrund von Glykosylierung.
• Für WB sollten Sie Protokolle zur Membranproteinextraktion in Betracht ziehen und geeignete positive Kontrollen wie Lysate aus menschlicher Leber, Plazenta oder Darm verwenden; überprüfen Sie die Spezifität in siRNA-Knockdown-Proben, falls verfügbar.
• In ELISA-Anwendungen kann das Beschichten mit rekombinantem SLCO2B1-Protein oder dem Immunogenpeptil helfen, den Antikörpertiter zu bewerten; beachten Sie, dass der Antikörper, wie durch die Kreuzreaktivität angezeigt, auch Maus-SLCO2B1 erkennen kann, validieren Sie dies jedoch in Ihrem spezifischen Mausgewebe.
• Optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung, um den Hintergrund zu minimieren, insbesondere in Geweben mit hoher endogener Peroxidaseaktivität (z. B. Leber).
• Bei der Untersuchung der Transportfunktion beachten Sie, dass die SLCO2B1-Aktivität pH-empfindlich ist; in vitro-Funktionsassays erfordern möglicherweise einen sauren Puffer (pH 5–6), um die Mikroumgebung nachzuahmen.

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