Anti-SLC8A2 (NCX2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UPR5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Natrium/Calcium-Austauschers 2

• SLC8A2 (Solute Carrier Family 8 Member 2), auch bekannt als NCX2, ist ein Mitglied der Familie der Natrium/Calcium-Austauscher, der den elektrogenen Austausch von Ca²⁺ gegen Na⁺ über die Plasmamembran vermittelt.
• Es spielt eine kritische Rolle bei der schnellen Clearance von zytoplasmatischem Ca²⁺ nach neuronaler Erregung und moduliert dadurch Prozedere der synaptischen Plastizität, des Lernens und des Gedächtnisses.
• In der Niere trägt SLC8A2 zur Regulation der renalen Ca²⁺- und Na⁺-Exkretion bei, was seine Rolle im systemischen Ionen-Homöostase unterstreicht.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend zur Zellmembran, mit einer Anreicherung an basolateralen Oberflächen in polarisierten Zellen, und wird auch in Perikarya, Dendriten und dendritischen Dornen von Neuronen gefunden.
• SLC8A2 enthält mehrere Transmembrandomänen und eine große zytoplasmatische Schleife, die regulatorische Stellen beherbergt, einschließlich einer Calmodulin-Bindedomäne und Phosphorylierungsresten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung, welche die Austauscheraktivität und das Trafficking modulieren können.
• Als Antiporter ist es essentiell für die Aufrechterhaltung eines niedrigen zytosolatischen Ca²⁺-Ruhepegels in erregbaren Zellen und die Verhinderung von Ca²⁺-Überlastung, was sein neuroprotektives Potenzial hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umspannt eine zentrale zytoplasmatische Region (aa 360-450), die unter den NCX-Familienmitgliedern einzigartig für SLC8A2 ist; dennoch empfehlen wir, die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder Vergleich mit SLC8A1/SLC8A3-Knockout-Lysaten zu verifizieren.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~100 kDa; verwenden Sie ein 7,5–10% SDS-PAGE-Gel und optimieren Sie die Transferbedingungen (z. B. Nasstransfer mit 10% Methanol) für hochmolekulare Proteine.
• Es wird erwartet, dass der Antikörper das全长-Protein nachweist; zusätzliche niedrigere Bänder können proteolytische Fragmente oder unreife Formen darstellen – validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen.
• Die ELISA-Leistung hängt vom Beschichtungsantigen ab; verwenden Sie rekombinante extrazelluläre oder zytoplasmatische Domänenfragmente von SLC8A2 und optimieren Sie Beschichtungspuffer und Blockierungsbedingungen.
• Da SLC8A2 vorwiegend im Gehirn und in der Niere exprimiert wird, ziehen Sie die Verwendung von Gewebelysaten aus diesen Quellen für die primäre Validierung in Betracht.
• Für Immunlokalisierungsstudien beachten Sie, dass das native Protein in dendritischen Dornen lokalisiert ist; stellen Sie sicher, dass Permeabilisierungs- und Fixierungsprotokolle mit der Membranproteindetektion kompatibel sind.

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