Anti-SLC7A11/xCT Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UPY5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC7A11/xCT-Funktion und Lokalisierung

• SLC7A11, auch bekannt als xCT, ist die leichte Ketten-Untereinheit, die mit der schweren Kette SLC3A2 (4F2hc) einen Heterodimer bildet und als Cystin/Glutamat-Antiporter (System xc-) fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:11133847, PMID:11417227, PMID:14722095

• Der Antiporter vermittelt den Natrium-unabhängigen, elektrisch neutralen Austausch von extrazellulärem L-Cystin gegen intrazelluläres L-Glutamat, liefert Cystin für die Glutathion-Synthese und erhält das Redox-Gleichgewicht aufrecht.

• Wirkt als Inhibitor der Ferroptose durch Import von L-Kynurenin, was zu anti-ferroptotischen Signalen führt, die die L-Cystin- und Glutathion-Homöostase aufrechterhalten. Verwandte Referenzen: PMID:35245456, PMID:40246981

• Zusätzlich hemmt SLC7A11 die Ferroptose über einen Substrat-als-Protonen-Mechanismus, indem es einen langsamen Protonenausfluss aus Lysosomen über Cystin- und Glutamat-Fluss vermittelt und so als atypischer Protonentransporter wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:40280132

• In der Plazenta vermittelt SLC7A11 die Aufnahme von N-Acetyl-L-cystein und reguliert Signalwege herunter, die mit oxidativem Stress, Entzündung und Apoptose verbunden sind. Verwandte Referenzen: PMID:34120018

• Wird hauptsächlich im Gehirn und in der Bauchspeicheldrüse exprimiert, sowie in der Plazenta am Ende der Schwangerschaft und im primären Zytotrophoblasten. Verwandte Referenzen: PMID:11417227, PMID:34120018

• Subzellulär lokalisiert an der Plasmamembran, Lysosomenmembran und Mikrovillusmembran von Zellfortsätzen. Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrücken und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen besteht aus einem synthetischen Peptid, das auf die N-terminale Region (aa 1-100) des humanen SLC7A11 abzielt. Diese Region ist bei Human, Maus und Ratte konserviert, was mit der angegebenen Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Startverdünnung von 1:500-1:2000 zu empfehlen, für ELISA 1:1000-1:5000. Optimieren Sie die Verdünnungen für Ihre spezifischen Versuchsbedingungen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 55 kDa. Bestätigen Sie die Bandenspezifität mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Aufgrund seiner Rolle im Cystintransport und der Ferroptose eignet sich dieser Antikörper für Studien zu oxidativem Stress, Zelltod und Aminosäurestoffwechsel. Validieren Sie ihn in Ihrem Modellsystem.

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