Anti-SLC7A11/xCT [KD validiert] Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB - Q9UPY5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SLC7A11/xCT Funktion und Lokalisierung

• SLC7A11 (xCT) bildet ein Heterodimer mit SLC3A2, um als natriumunabhängiger, elektroneutraler Antiporter zu fungieren, der extrazelluläres L-Cystin gegen intrazelluläres L-Glutamat im Verhältnis 1:1 austauscht, angetrieben durch den intrazellulären Glutamat-Gradienten und die Cystin-Reduktion. Verwandte Referenzen: PMID:11133847 PMID:11417227 PMID:14722095
• Es stellt L-Cystin für die Glutathion-Synthese bereit, erhält das intrazelluläre Redox-Gleichgewicht und schützt Zellen vor oxidativem Stress (Durch Ähnlichkeit).
• SLC7A11 hemmt die Ferroptose durch duale Mechanismen: Es importiert L-Kynurenin, um das Cystin/Glutathion-Gleichgewicht aufrechtzuerhalten (PMID:35245456, 40246981) und wirkt als atypischer Protonentransporter, der einen langsamen Protonenefflux aus Lysosomen über einen Substrat-als-Proton-Mechanismus vermittelt (PMID:40280132). Verwandte Referenzen: PMID:35245456 PMID:40246981 PMID:40280132
• In der Plazenta vermittelt SLC7A11 die Aufnahme von N-Acetyl-L-Cystein und reguliert dadurch Wege herunter, die mit oxidativem Stress, Entzündungen und Apoptose verbunden sind. Verwandte Referenzen: PMID:34120018
• In vitro kann der Transporter auch L-Aspartat als Substrat akzeptieren. Verwandte Referenzen: PMID:11417227
• Während der Entwicklung kann SLC7A11 an der Proliferation von Astrozyten und Meningealzellen beteiligt sein und bietet Neuroprotektion, indem es die Glutathion-Synthese und den Transport von nicht-neuronalen Zellen zu unreifen Neuronen erleichtert (Durch Ähnlichkeit). Das Protein steuert auch direkt die Produktion von Phäomelanin-Pigment (Durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär wird SLC7A11 in der Zellmembran, der Lysosomenmembran und der Mikrovillusmembran gefunden.
• Die Gewebeexpression ist im Gehirn und in der Bauchspeicheldrüse prominent, mit zusätzlicher berichteter Expression in der reifen Plazenta und den Zytotrophoblasten. Verwandte Referenzen: PMID:11417227 PMID:34120018
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation, was mit regulatorischen Rollen beim Trafficking und der Funktion übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Design des Immunogens aus rekombinantem Protein unterstützt die gezielte Antikörperproduktion gegen SLC7A11; erwägen Sie die Validierung der Spezifität in relevanten Zelllinien oder Geweben, die bekanntermaßen den Transporter exprimieren, wie Gehirn, Bauchspeicheldrüse oder Plazenta.
• Für die Western-Blot-Analyse wird eine Bande bei ca. 55 kDa erwartet; fügen Sie positive Kontrollen aus Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte basierend auf den Daten zur Kreuzreaktivität hinzu.
• Bei Immunhistochemie-Paraffin (IHC-P) Anwendungen sollten die geeignete Antigen-Retrieval und Detektionsprotokolle für die Gewebelokalisierung optimiert werden, angesichts der Expression von SLC7A11 auf der Zell- und Lysosomenmembran.
• ELISA-basierte Assays können eine Optimierung von Antikörperpaaren erfordern; überprüfen Sie die Linearität und Empfindlichkeit unter Verwendung von rekombinantem Protein oder nativen Probenmatrizes.
• Beachten Sie, dass SLC7A11 als Heterodimer mit SLC3A2 fungiert; Co-Immunopräzipitation oder Co-Lokalisierungsstudien erfordern möglicherweise sorgfältige Lyse- und Pufferbedingungen, um die Wechselwirkung zu erhalten.

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