Anti-SLC6A2 (Noradrenalin-Transporter) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P23975

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SLC6A2-Funktion und -Lokalisierung

• Der natriumabhängige Noradrenalin-Transporter (NET), codiert durch das SLC6A2-Gen, ist ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 6 und vermittelt die Wiederaufnahme von Noradrenalin an sympathischen Synapsen (PubMed:2008212, PubMed:8125921, PubMed:38750358). Verwandte Referenzen: PMID:2008212 PMID:8125921 PMID:38750358
• Der Transporter entfernt Noradrenalin aus dem synaptischen Spalt, beendet dessen Signalisierung und recycelt den Neurotransmitter für eine zukünftige Freisetzung (By similarity).
• NET transportiert auch Dopamin mit hoher Affinität und trägt zur Homöostase der Katecholamine im Gehirn und in der Peripherie bei (PubMed:11093780, PubMed:8125921, PubMed:39395208). Verwandte Referenzen: PMID:11093780 PMID:8125921 PMID:39395208
• Subzellulär lokalisiert sich NET an der Plasmamembran, insbesondere an axonalen Varikositäten und präsynaptischen Endigungen, wo er zwischen der Membran und intrazellulären Kompartimenten zirkuliert.
• Das Protein enthält 12 transmembranäre Domänen, extrazelluläre N-Glykosylierungsstellen sowie intrazelluläre Phosphorylierungs- und Palmitoylierungsstellen, die seinen Trafficking und seine Aktivität regulieren (UniProt-Schlüsselwörter: Glykoprotein, Lipoprotein, Palmitat, Transmembran-Helix).
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen, und Polymorphismen in SLC6A2 wurden mit orthostatischer Intoleranz, Depression und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) in Verbindung gebracht (UniProt-Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die N-terminale extrazelluläre/intrazelluläre Schleifenregion (aa 30-235) abdeckt; dieses Design begünstigt die Erkennung nativer, nicht denaturierter Epitope in Anwendungen wie ELISA. Für WB sollten Sie Ganzzell-Lysate aus Geweben mit reicher sympathischer Innervation (z. B. Herz, Nebenniere, Vas deferens) oder transfizierte Zelllinien in Betracht ziehen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überwacht werden; wir empfehlen, den Antikörper für jede neue Charge in Ihrem Assay-System zu titrieren. Endogenes NET wird oft als glykosyliertes Band um 69–80 kDa nachgewiesen; Entglykosylierungsenzyme können das Band verschieben, um die Spezifität zu bestätigen.
• Die NET-Internalisierung kann durch experimentelle Bedingungen (z. B. Temperatur, Phorbol-Ester) beeinflusst werden; um das Gesamtprotein nachzuweisen, sollten Sie während der Probenvorbereitung eine Anreicherung der Membranfraktion und Proteaseinhibitoren einschließen.

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