Anti-SLC5A7 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9GZV3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC5A7

• SLC5A7 kodiert den hochaffinen Cholin-Transporter 1 (CHT1/CHT), einen Na(+)- und Cl(-)-abhängigen Transmembransymporter, der die Cholinaufnahme in präsynaptische Neuronen mit elektrogener, spannungsabhängiger Kinetik vermittelt (PubMed:11027560, PubMed:11068039, PubMed:12237312, PubMed:17005849). Verwandte Referenzen: PMID:11027560 PMID:11068039 PMID:12237312 PMID:17005849
• Dieser Transporter katalysiert den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Acetylcholin(Ach)-Synthese, indem er Cholin aus der synaptischen Spalte zurückgewinnt und so die cholinerge Neurotransmission und kognitive Funktionen aufrechterhält (PubMed:11027560, PubMed:27569547). Verwandte Referenzen: PMID:11027560 PMID:27569547
• CHT1 lokalisiert überwiegend in intrazellulären präsynaptischen Organellen (z. B. frühe Endosomen, synaptische Vesikel) und transloziert schnell als Reaktion auf neuronale Aktivität zur axonalen Plasmamembran, um den Cholinimport zu steigern (PubMed:12969261, PubMed:15953352). Verwandte Referenzen: PMID:12969261 PMID:15953352
• Die Expression ist besonders ausgeprägt in cholinergen Neuronen des Putamens, Rückenmarks und der Medulla, was den Regionen entspricht, die für die Motorsteuerung und autonome Regulation entscheidend sind (PubMed:11027560, PubMed:11068039, PubMed:27569547). Verwandte Referenzen: PMID:11027560 PMID:11068039 PMID:27569547
• Funktionsverlustmutationen in SLC5A7 liegen der kongenitalen myasthenischen Syndrom (CMS20) und der distalen hereditären Motorneuropathie (HMN7A) zugrunde, was seine essentielle Rolle bei der Erhaltung der neuromuskulären Synapse unterstreicht.
• Der Transporter ist ein Glykoprotein und Phosphoprotein, was auf eine Regulierung durch posttranslationelle Modifikationen hindeutet, die Trafficking und Aktivität beeinflussen können.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die zytoplasmatische C-terminale Domäne (Aa 503–580), was die Erkennung des vollständigen Transporters begünstigen und Interferenzen mit der Substratbindung oder Ligandeninteraktionen minimieren kann.
• Für Western Blot (WB) ist eine Verdünnungsreihe zur Optimierung des Signals empfehlenswert; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ungefähr 63 kDa, wobei Glykosylierung die scheinbare Mobilität verändern kann.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) sind sorgfältige Fixierung und Permeabilisierung entscheidend, da das Protein überwiegend in intrazellulären Vesikeln und präsynaptischen Endigungen lokalisiert ist, wobei nur ein Bruchteil auf der Plasmamembran exponiert ist.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben ermöglicht translationsorientierte Studien, aber validieren Sie den Antikörper im relevanten Gewebe- oder Zellsystem vor großangelegten Experimenten.
• Der Antikörper kann in ELISA-basierten Assays nach Bestätigung der Spezifität verwendet werden; erwägen Sie die Einschlus geeigneter Positiv- (z. B. Gehirnlysat) und Negativkontrollen.

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