Anti-SLC5A3 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P53794

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC5A3

• SLC5A3 kodiert den Natrium/myo-Inositol-Kotransporter (SMIT1), ein Mitglied der Familie 5 der Solute-Carrier-Proteine, der myo-Inositol und Scyllo-Inositol mithilfe des Na+-Gradienten aktiv über die Plasmamembran transportiert.
• Er erhält die zelluläre myo-Inositol-Konzentration aufrecht, die für die Regulation des Zellvolumens und des Flüssigkeitshaushalts während osmotischen Stresses, insbesondere in der fetoplazentaren Einheit und im zentralen Nervensystem, entscheidend ist.
• Der Transporter bildet koregulatorische Komplexe mit spannungsabhängigen K+-Kanälen (z. B. KCNQ1-KCNE2, KCNQ2-KCNQ3) und moduliert allosterisch die Ionenselektivität und das Gating; dieses Zusammenspiel beeinflusst die neuronale Erregbarkeit und die myo-Inositol-Gradienten im Plexus choroideus. Zugehörige Referenzen: PMID:24595108, PMID:28793216
• SLC5A3 stellt myo-Inositol für die Phosphoinositid-Synthese (z. B. PI(4,5)P2) bereit und reguliert dadurch indirekt phosphoinositidabhängige Ionenkanäle und die Ca2+-Signalübertragung während osmotischen Stresses. Zugehörige Referenz: PMID:27217553
• Das Protein befindet sich sowohl in den apikalen als auch in den basolateralen Zellmembranen, was mit seiner Rolle beim transepithelialen Soluttransport übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und Phosphorylierung, wie durch die Schlüsselwörter Glykoprotein und Phosphoprotein annotiert.
• Zu den alternativen Bezeichnungen gehören BCW2, SMIT, SMIT1 und SMIT2, die seine Funktion als Natrium/myo-Inositol-Transporter und seine Zugehörigkeit zur Genfamilie widerspiegeln.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 79,7 kDa (UniProt) und stimmt mit der beobachteten Bande bei 80 kDa im Western Blot überein.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (AS 535–695), daher wird erwartet, dass der Antikörper Epitope innerhalb der intrazellulären Domäne erkennt. Verwenden Sie für den Western Blot reduzierende Bedingungen und laden Sie eine ausreichende Proteinmenge; es sollte eine Bande bei etwa 80 kDa detektiert werden.
• Berücksichtigen Sie bei der Durchführung eines ELISA, diesen Antikörper mit einem gegen ein anderes Epitop gerichteten Fangantikörper zu kombinieren, wenn Sie einen Sandwich-Assay entwickeln; validieren Sie den Assay mit rekombinant exprimiertem SLC5A3 oder Gewebelysaten, von denen bekannt ist, dass sie den Transporter exprimieren.
• Für die Spezies-Kreuzreaktivität wurden positive Signale bei Mensch, Maus und Ratte berichtet. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem; geeignete Positivkontrollen sind Nieren-, Gehirn- oder Plazentagewebe, in denen SLC5A3 exprimiert wird.
• Dieser polyklonale Antikörper kann die für polyklonale Reagenzien typische Chargen-zu-Chargen-Variation aufweisen; erwägen Sie, in jedes Experiment einen Referenzstandard einzubeziehen.

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