Anti-SLC4A7 Polyklonaler Antikörper für WB - Q9Y6M7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Natriumbikarbonat-Kotransporters 3 (SLC4A7)

• SLC4A7 kodiert den Natriumbikarbonat-Kotransporter 3 (NBC3), auch bekannt als NBCn1, SBC2 und Solute-Carrier-Familie 4 Mitglied 7.
• Es fungiert als elektroneutraler Na(+):HCO3(-)-Kotransporter mit einem 1:1-Stöchiometrie-Verhältnis und vermittelt den natriumabhängigen Bikarbonattransport, der für die zelluläre pH-Regulation entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:10347222, PMID:12403779, PMID:14578046
• Spielt eine Schlüsselrolle bei der Makrophagen-Azidifizierung durch den Import von Bikarbonat, unterstützt die Nettosäureextrusion und erhält den zytoplasmatischen pH-Wert während der Phagozytose. Verwandte Referenzen: PMID:29779931
• Stellt zelluläres Bikarbonat für die de-novo-Synthese von Purinen und Pyrimidinen bereit und wirkt als Mediator der Nukleotidsynthese downstream der mTORC1-Signalgebung in proliferierenden Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:35772404
• Das Protein lokalisiert sich an die basolateralen und apikalen Zellmembranen sowie an Stereozilien in Zellprojektionen und wird an der Zellmembran nachgewiesen.
• Hohe Expression in Hoden und Milz, mit zusätzlicher Expression in Retina, Dickdarm, Dünndarm, Eierstock, Thymus, Prostata, Muskel, Herz und Niere.
• Post-translational modifiziert durch Glykosylierung und Phosphorylierung und enthält Disulfidbrücken; weist mehrere Transmembranhelices auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 1151-1214) von menschlichem SLC4A7; die Epitop-Zugänglichkeit kann je nach Proteinkonformation oder Membraneinbettung variieren.
• Für Western Blot (WB) validieren Sie den Antikörper unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen (z. B. Lysate aus Geweben mit bekannter Expression wie Hoden oder Milz). Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~136 kDa, aber post-translationale Modifikationen können leichte Verschiebungen verursachen.
• Für ELISA sollten Sie die Optimierung des Beschichtungsantigens und der Nachweisbedingungen in Betracht ziehen. Eine Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus ist angegeben, bestätigen Sie jedoch stets die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• In funktionellen Studien (z. B. pH-Regulation, Makrophagen-Azidifizierung oder Nukleotidsynthese) behandeln Sie den Antikörper als Detektionswerkzeug und nicht als neutralisierendes Agens, sofern nicht verifiziert.
• Lagern und handhaben Sie das Produkt gemäß den Empfehlungen des Lieferanten (Versand auf Eisbeuteln), um die Stabilität zu gewährleisten.

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