Anti-SLC4A4 / NBC Kaninchen-Polyclonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9Y6R1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC4A4 / NBC

• SLC4A4, auch bekannt als NBCe1, kNBC1 oder Solute Carrier Familie 4 Mitglied 4, ist ein mehrpass Transmembranglykoprotein und Mitglied der SLC4-Bicarbonat-Transporterfamilie.
• Funktioniert als elektrogener Natrium/Bicarbonat-Cotransporter mit einer Na+:HCO3--Stöchiometrie von 1:2 oder 1:3 und spielt eine entscheidende Rolle bei der Bicarbonat-Reabsorption und der intrazellulären pH-Regulation.
• Lokalisiert überwiegend an die basolaterale Membran polarisierter Epithelzellen, einschließlich der renalen proximalen Tubuli und Pankreasgangzellen.
• Wird stark in proximalen Nierentubuli und im Pankreas exprimiert; auch nachweisbar im Hornhautendothel, Herz, Skelettmuskel, Leber, Speicheldrüsen, Prostata, Dickdarm, Magen, Schilddrüse, Gehirn und Rückenmark.
• Unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen (z. B. kNBC1, pNBC) mit unterschiedlichen N-terminalen Regionen und Gewebeverteilungen entstehen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung, die die Transporteraktivität und Membranzielsteuerung beeinflussen können.
• Assoziiert mit menschlichen Erkrankungen: Mutationen in SLC4A4 verursachen proximale renale tubuläre Azidose mit Augenerkrankungen und Bandkeratopathie, und das Gen wird mit Retinitis pigmentosa in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 978-1078 von menschlichem SLC4A4 (NP_001091954.1), einer Region, die als intrazellulär vorausgesagt wird; dieses Design kann die Spezifität für die Isoform NBCe1-A erhöhen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 121 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie Niere- oder Pankreaslysate.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) kann eine punktierte basolaterale Membranfärbung in polarisierten Epithellinien beobachtet werden; validieren Sie die Färbung mit bekannten Lokalisationsmarkern.
• Die ELISA-Leistung kann mit dem immunisierenden Peptid oder rekombinanten Proteinfragmenten bewertet werden; Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen sollte experimentell überprüft werden.

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