Anti-SLC4A11 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8NBS3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC4A11-Funktion und Lokalisierung

• SLC4A11 kodiert für einen multifunktionalen Transmembrantransporter aus der Solute Carrier 4-Familie, auch bekannt als Natriumborat-Cotransporter 1 (NaBC1).
• In borathaltigen Umgebungen fungiert SLC4A11 als elektrogener Na+-gekoppelter B(OH)4--Cotransporter, vermittelt den Bor-Einstrom und reguliert die Bor-Homöostase. Verwandte Referenzen: PMID:15525507
• Ohne Borat wirkt das Protein als Na+-gekoppelter OH-- oder H+-permeabler Kanal, moduliert das zelluläre Redox-Gleichgewicht und schützt Hornhautendothelzellen vor reaktiven Sauerstoffspezies. Verwandte Referenzen: PMID:15525507 PMID:28642546
• Als Reaktion auf hypoosmotischen Stress erleichtert SLC4A11 den Wassertransport über die basolaterale Membran des Hornhautendothels und trägt so zur Flüssigkeitsrückresorption im Auge bei. Verwandte Referenzen: PMID:23813972 PMID:25007886 PMID:31273259
• SLC4A11 vermittelt auch elektrogenen NH3/H+-Cotransport, was auf eine Rolle bei der renalen Ammoniak-Rückresorption hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:27581649
• Das Protein ist vorwiegend in der basolateralen Zellmembran lokalisiert und wird in verschiedenen Geweben exprimiert, mit hohen Spiegeln in Niere, Hoden, Speicheldrüse, Schilddrüse, Trachea und Hornhautendothel.
• Pathogene Varianten in SLC4A11 sind mit der kongenitalen hereditären Endothel-Dystrophie (CHED) und sensorineuralem Hörverlust assoziiert, was seine wesentlichen Funktionen in der okulären und auditiven Physiologie widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Reste 1–180), die möglicherweise mehrere SLC4A11-Isoformen detektiert; Bandenmuster sollten in SLC4A11-exprimierenden Zellen oder Geweben wie Hornhautendothel und Niere validiert werden.
• Für Western Blot wird eine Hauptbande bei etwa 98 kDa erwartet; posttranslationale Modifikationen und alternatives Spleißen können jedoch zusätzliche Banden erzeugen.
• Für ELISA-Anwendungen kann das Beschichten der Platte mit dem Immunogen-Fragment oder einem Peptid basierend auf derselben Sequenz die Assay-Spezifität verbessern.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Assays bestätigt werden; ziehen Sie rekombinante Antikörperalternativen in Betracht, wenn langfristige Reproduzierbarkeit eine Priorität ist.

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