Anti-SLC4A1 polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P02730

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SLC4A1

• SLC4A1 codiert das Anionentransportprotein Band 3 (AE1), ein multifunktionales Protein, das als elektroneutraler Chlorid-Bicarbonat-Austauscher und als wichtige Strukturkomponente der Plasmamembran von Erythrozyten fungiert. Zugehörige Referenzen: PMID:10926824, PMID:14734552, PMID:1538405
• In Erythrozyten interagiert die zytoplasmatische N-terminale Domäne mit Ankyrin-1, Zytoskelettproteinen, glykolytischen Enzymen und Hämoglobin und trägt dadurch zur Membranflexibilität, -stabilität und zur bikonkaven Scheibenform bei. Zugehörige Referenzen: PMID:1538405, PMID:20151848, PMID:35835865
• In der Niere ist SLC4A1 in der basolateralen Membran der α-zwischenzelligen Zellen im Sammelrohr lokalisiert, wo es den für das systemische Säure-Basen-Gleichgewicht und die Ansäuerung des Urins essenziellen Chlorid-Bicarbonat-Austausch vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:10926824, PMID:14734552, PMID:16227998
• SLC4A1 fungiert als Rezeptor für die Merozoiten-Oberflächenproteine MSP1 und MSP9 von Plasmodium falciparum und erleichtert dadurch die Invasion von Erythrozyten durch den Parasiten. Zugehörige Referenzen: PMID:14630931, PMID:12692305
• Das Protein gehört zur Solute-Carrier-Familie 4 (Anionenaustauscher) und unterliegt alternativem Spleißen, wodurch Isoformen mit unterschiedlichen zytoplasmatischen N-terminalen Domänen entstehen; die kanonische Isoform ist ein Glykoprotein mit 12–14 Transmembrandomänen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung, Acetylierung, Palmitoylierung und Glykosylierung; es handelt sich außerdem um ein Lipoprotein, das über Palmitat in der Membran verankert ist.
• Mutationen in SLC4A1 stehen mit hereditären hämolytischen Anämien in Zusammenhang, darunter die hereditäre Sphärozytose Typ 4 (SPH4), die südostasiatische Ovalozytose (SAO) und die distale renale tubuläre Azidose (dRTA) mit oder ohne Anämie.
• Eine hohe Expression wird in Erythrozyten und Nieren nachgewiesen; zusätzlich wurden gewebespezifische Isoformen beschrieben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die zytoplasmatische N-terminale Domäne (Aminosäuren 1–353), daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich Epitope in dieser Region. Es sollte erwogen werden, die Epitopspezifität mithilfe verkürzter Proteinfragmente oder blockierender Peptide zu überprüfen.
• Für den Western-Blot besitzt SLC4A1 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 102 kDa; achten Sie auf einen geeigneten Gelprozentsatz und geeignete Transferbedingungen und validieren Sie das Ergebnis in einem relevanten Probensystem (z. B. Erythrozytenlysaten).
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) wird eine Permeabilisierung empfohlen, um das zytoplasmatische Epitop zugänglich zu machen. Eine Ko-Färbung mit Membranmarkern kann helfen, die Lokalisierung an der Plasmamembran zu bestätigen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht Tests in Nagetiermodellen; dennoch sollte die Spezifität in Gewebe- oder Zelltypen validiert werden, von denen bekannt ist, dass sie SLC4A1 exprimieren.
• ELISA kann zum quantitativen Nachweis eingesetzt werden; für die Kalibrierung sollte die Verwendung von Standards aus rekombinantem Protein in Betracht gezogen werden.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

Als engagierter One-Stop-Partner für die Beschaffung von IVD-Rohstoffen unterstützt CamelBio Diagnostikhersteller und Forschungseinrichtungen mit hochwertigen Antikörpern, Antigenpaaren und ergänzenden Reagenzien. Dieser Anti-SLC4A1-Antikörper ermöglicht Studien zu Erkrankungen der Erythrozytenmembran, zur Nierenphysiologie und zu Mechanismen der Malariainvasion. Wir bieten eine flexible Beschaffung validierter Antikörperpaare, monoklonaler/polyklonaler Antikörper in großen Mengen sowie eine kundenspezifische Beschaffung seltener Targets, um Ihre Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur klinischen Anwendung zu optimieren.