Anti-SLC40A1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NP59

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC40A1 (Ferroportin)

• Dieses Protein, auch als Ferroportin-1, eisenregulierter Transporter 1 und Mitglied 1 der Solute-Carrier-Familie 40 (SLC40A1) bekannt, ist der einzige bekannte Effluxtransporter für Eisen bei Säugetieren.
• Transportiert Fe(2+) über die Plasmamembran vom Zytosol in den extrazellulären Raum und ist für die Aufnahme von Nahrungseisen in Enterozyten, das Recycling von Eisen aus Makrophagen sowie die Mobilisierung von Eisen aus Hepatozyten unerlässlich.
  Verwandte Referenzen: PMID:15692071 PMID:22178646 PMID:22682227
• Die Exportaktivität wird durch das Hormon Hepcidin (HAMP) negativ reguliert. Die Bindung von Hepcidin löst die Internalisierung und den ubiquitinabhängigen Abbau von SLC40A1 aus und senkt dadurch den Eisenserumspiegel.
  Verwandte Referenzen: PMID:22682227 PMID:29237594 PMID:32814342
• Lokalisiert in der Plasmamembran, mit basolateraler Verteilung in polarisierten Epithelzellen wie Enterozyten.
• In wichtigen Geweben des Eisenstoffwechsels exprimiert: Plazenta, Darm, Muskeln und Milz; auf Proteinebene stark in Erythrozyten und reifen roten Blutkörperchen exprimiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:10747949 PMID:23219802 PMID:29599243
• Posttranslational modifiziert; es handelt sich um ein Glykoprotein, das ubiquitiniert werden kann. Mutationen stehen mit Hämochromatose Typ 4 in Verbindung (Krankheitsvariante).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das den Resten 200–270 des humanen SLC40A1 entspricht; das Antigendesign deutet auf eine mögliche Erkennung von endogenem Ferroportin hin.
• Für den Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 63 kDa. Geeignete Positivkontrollen sollten eingeschlossen werden, beispielsweise Lysate aus Duodenum oder Leber. Es ist zu beachten, dass die Glykosylierung zu Größenverschiebungen führen kann.
• Eine Kreuzreaktivität mit humanen und murinen Proben wurde berichtet. Bei der Verwendung von Mausproben sollte die speziesspezifische Reaktivität in Ihrem Assay validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten indirekte oder Sandwich-Formate in Betracht gezogen werden. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und die Verdünnung des Sekundärantikörpers.

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