Anti-SLC40A1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NP59

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC40A1/Ferroportin

• Das SLC40A1-Gen codiert Ferroportin (auch bekannt als FPN1, IREG1, SLC11A3), ein multipass-transmembranes Protein, das für den Eisenexport entscheidend ist.
• Ferroportin ermöglicht den zellulären Eisenausstrom, indem es zweiwertiges Eisen (Fe(2+)) durch die Plasmamembran transportiert, ein Prozess, der für die systemische Eisenhomöostase unerlässlich ist. Verwandte Literatur: PMID:15692071 PMID:22178646 PMID:22682227
• Es vermittelt die Eisenfreisetzung aus Enterozyten (Aufnahme von Nahrungseisen), Makrophagen (Recycling von Eisen aus seneszenten Erythrozyten) und Hepatozyten (Mobilisierung von Speichereisen).
• Hepcidin (HAMP) bindet an Ferroportin und löst dessen Internalisierung und anschließenden Abbau aus, wodurch der Eisenausstrom bei hohen systemischen Eisenspiegeln begrenzt wird. Verwandte Literatur: PMID:22682227 PMID:29237594 PMID:32814342
• Auf subzellulärer Ebene ist Ferroportin überwiegend an der basolateralen Membran polarisierter Zellen, wie beispielsweise Darmepithelien, sowie an der Plasmamembran anderer Zelltypen lokalisiert.
• Die Expression wird in mehreren Geweben nachgewiesen, darunter Erythrozyten, Plazenta, Darm, Muskel und Milz, mit hohen Spiegeln in reifen roten Blutkörperchen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und Ubiquitinierung, die die Proteinstabilität und den Proteintransport beeinflussen können.
• Mutationen in SLC40A1 stehen mit erblichen Störungen des Eisenstoffwechsels in Verbindung und unterstreichen dessen klinische Bedeutung als Biomarker und therapeutisches Ziel.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 250-300 des menschlichen SLC40A1) ist eine interne Sequenz; bestätigen Sie die Zugänglichkeit des Epitops in nativen und denaturierten Proben.
• Überprüfen Sie die Antikörperleistung im WB anhand von Lysaten, die SLC40A1 exprimieren (z. B. aus menschlicher oder muriner Leber, Milz oder Erythrozyten), zusammen mit geeigneten Negativkontrollen.
• Für ELISA sollte die Einbeziehung einer Hepcidin-Behandlung in Betracht gezogen werden, um die Ferroportin-Internalisierung als funktionelles Auslesesignal zu überwachen.
• Optimieren Sie die Bedingungen für Blockierung und Detektion, um eine unspezifische Bindung zu minimieren, da es sich bei dem Zielprotein um ein multipass-transmembranes Protein handelt.

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