Anti-SLC3A2/CD98hc Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P08195

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC3A2/CD98hc Funktion und Lokalisierung

• SLC3A2, auch bekannt als 4F2 heavy chain oder CD98hc, ist ein Typ-II-Membranprotein mit einem Durchgang, das als schwere Kette-Untereinheit von Aminosäuretransportern dient. Es bildet Heterodimere mit verschiedenen leichten Ketten der SLC7-Familie, um den Transport von Aminosäuren über die Plasmamembran zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028
• Es fungiert als Chaperon, das für die Biogenese, den Trafficking und die Plasmamembran-Lokalisierung der heterodimeren Transporterkomplexe, wie SLC7A5/LAT1 und SLC7A8/LAT2, unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:10391915, PMID:10574970, PMID:11311135
• Heterodimere mit SLC7A5 oder SLC7A8 vermitteln die natriumunabhängige Aufnahme von großen neutralen Aminosäuren, Schilddrüsenhormonen und L-DOPA. Verwandte Referenzen: PMID:10574970, PMID:11389679, PMID:11557028
• SLC3A2/SLC7A11 fungiert als Zystin/Glutamat-Antiporter, der extrazelluläres Zystin gegen intrazelluläres Glutamat austauscht, was für die Glutathionsynthese und die Reaktion auf oxidativen Stress kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:34880232
• Über den Transport hinaus moduliert SLC3A2 die integrinabhängige Zelladhäsion, Ausbreitung, Migration und Tumorprogression über seine zytoplasmatische Domäne. Verwandte Referenzen: PMID:11121428, PMID:15625115
• Subzellulär lokalisiert sich SLC3A2 an der Plasmamembran (sowohl apikale als auch basolaterale Seite), an Zellverbindungen, Lysosomen und Melanosomen, was seine vielfältigen Rollen im Trafficking widerspiegelt.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Stabilität und Funktion regulieren.
• Im Kontext von Infektionen dient SLC3A2 als Korezeptor für den Eintritt des Hepatitis-C-Virus (HCV) und erleichtert die Invasion des Malaria-Parasiten Plasmodium vivax in unreife rote Blutkörperchen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 206-630) von menschlichem SLC3A2, was darauf hindeutet, dass der Antikörper das native Protein in Zelloberflächen- und sekretierten Formen erkennen kann.
• Bei Western-Blot-(WB)-Anwendungen sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden, um das vorhergesagte Proteingewicht von 58 kDa aufzulösen, und eine Validierung in Zelllinien oder Geweben mit bekannter SLC3A2-Expression (z. B. Niere, Plazenta) sollte erfolgen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) wird eine vorläufige Testung an Paraffin-eingebetteten Gewebeschnitten mit geeigneter Antigen-Retrieval empfohlen; bekannte positive und negative Kontrollen sollten zur Spezifität eingeschlossen werden.
• Angesichts der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz in quantitativen Assays überwacht werden, und Titrationsexperimente werden für die optimale Verdünnung empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen ist gemeldet, was translationswissenschaftliche Studien ermöglicht, aber eine Sequenzausrichtung der Immunogenregion ist für andere Arten ratsam.

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