Anti-SLC3A2/CD98hc Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P08195

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC3A2/CD98hc-Funktion und Lokalisierung

• SLC3A2 (CD98-Schwerkette) ist ein Typ-II-Transmembranglykoprotein, das als Chaperon für die Biogenese und den Transport funktioneller Aminosäuretransporter-Heterodimere zur Plasmamembran dient. Es assoziiert mit verschiedenen SLC7-Familien-Leichtketten (z.B. SLC7A5/LAT1, SLC7A8/LAT2, SLC7A11/xCT), um Aminosäure-Antiporter mit unterschiedlichen Substratspezifitäten zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028, PMID:10391915, PMID:11311135

• Das SLC3A2/SLC7A5-Heterodimer vermittelt die Aufnahme großer neutraler Aminosäuren, Schilddrüsenhormone und L-DOPA und ist auch an der mTORC1-Aktivierung nach Leucin-Transport in Lysosomen beteiligt, wenn es mit LAPTM4B assoziiert ist. Verwandte Referenzen: PMID:10574970, PMID:11389679, PMID:11557028, PMID:25998567

• SLC3A2/SLC7A11 fungiert als Cystin/Glutamat-Antiporter, der für die Glutathion-Synthese und das Redox-Gleichgewicht entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:34880232

• SLC3A2 moduliert die Integrin-Signalgebung und ist für die Integrin-abhängige Zellausbreitung, Migration und Tumorprogression essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:11121428, PMID:15625115

• Während einer Virusinfektion erleichtert SLC3A2/SLC7A5 den Eintritt des Hepatitis-C-Virus (HCV) und verstärkt die mTORC1-Signalgebung, um die Virusvermehrung zu fördern. Es dient auch als Rezeptor für Plasmodium vivax-Malariaparasiten in Retikulozyten.

• SLC3A2 wird an der Zellmembran (apikal und basolateral), an Zellverbindungen, in Lysosomen und Melanosomen exprimiert, was mit seiner Rolle im Aminosäuretransport und der Signalgebung übereinstimmt.

• Ubiquitär exprimiert, mit höchsten Konzentrationen in Niere, Plazenta und Hoden; auch in Endothelzellen, T-Lymphozyten und verschiedenen Krebszellen nachgewiesen.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Phosphorylierung, Acetylierung, Disulfidbrückenbildung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot: Bereiten Sie Gesamtzelllysate aus humanen, murinen oder Rattens-Zelllinien, die SLC3A2 exprimieren, vor. Das erwartete Molekulargewicht beträgt etwa 58 kDa, obwohl Glykosylierung zu Bändern mit höherem Molekulargewicht führen kann. Verwenden Sie geeignete reduzierende Bedingungen für die SDS-PAGE.

• Bei ELISA-Anwendungen: Erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Protein-Immunogens (Aminosäuren 461-630) als positive Kontrolle, um die Antikörperreaktivität zu validieren. Führen Sie Titrationsexperimente durch, um die Beschichtungs- und Detektionsantikörperkonzentrationen zu optimieren.

• Obwohl dieser Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, wird eine Validierung im spezifischen Gewebe- oder Zellkontext empfohlen, da Expressionsniveaus und posttranslationale Modifikationen variieren können.

• Für Immunhistochemie oder Immunpräzipitation kann eine umfangreiche Optimierung erforderlich sein; diese Anwendungen sind nicht in den Standardspezifikationen aufgeführt, daher führen Sie Pilotexperimente durch, um die Eignung zu bewerten.

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