Anti-SLC3A1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q07837

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC3A1-Funktion und Lokalisierung

• SLC3A1, auch bekannt als rBAT (related to b(0,+) amino acid transporter), ist die schwere Ketten-Untereinheit, die leichte katalytische Ketten-Untereinheiten zur Plasmamembran chaperoniert, um einen funktionellen Aminosäuretransport zu ermöglichen.
• Es bildet einen heteromeren Komplex mit SLC7A9, der den elektrogenen Austausch von kationischen Aminosäuren und neutralen Aminosäuren mit hoher Affinität für L-Cystin und dibasische Aminosäuren vermittelt und eine entscheidende Rolle bei der renalen und intestinalen Rückresorption spielt (PubMed:10588648, PubMed:11318953, PubMed:16609684). Verwandte Referenzen: PMID:10588648, PMID:11318953, PMID:16609684
• SLC3A1 bildet auch mit SLC7A13 einen funktionellen Transporter für anionische und neutrale Aminosäuren, der wahrscheinlich zur L-Cystin-Rückresorption in späten proximalen Tubuli beiträgt (By similarity).
• Das Protein ist ein Typ-II-Membranglykoprotein mit einer N-terminalen Signalanker-Domäne, einer einzelnen Transmembranhelix und einer großen extrazellulären Domäne.
• Es wird hauptsächlich an der Bürstensaummembran der Nierenproximaltubuli, des Dünndarms und der Bauchspeicheldrüse exprimiert, mit schwächerer Expression in der Leber.
• Genetische Mutationen in SLC3A1 sind mit Cystinurie Typ I assoziiert, einer erblichen Störung des Transports dibasischer Aminosäuren, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung, die seine Stabilität und Interaktion mit leichten Ketten regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen extrazellulären Region (aa 416-685) von humanem SLC3A1; diese Region ist bei Human, Maus und Ratte gut konserviert, was die deklarierte Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting ist ein scheinbares Molekulargewicht von ~79 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und validieren Sie in Nieren- oder Darmgewebelysaten, wo die Expression am höchsten ist.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; testen Sie in formalinfixierten, paraffineingebetteten Nierenschnitten, um die apikale Membranfärbung zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Kombination mit einem SLC7A9-spezifischen Antikörper könnte den Nachweis des funktionellen Heteromers ermöglichen.
• Führen Sie initiale Optimierungsexperimente in Proben humanen, murinen oder ratten Ursprungs durch, um die Spezies-Kreuzreaktivität zu bestätigen und unspezifische Bindung zu vermeiden.

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