Anti-SLC39A7 (ZIP7) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q92504

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SLC39A7

• SLC39A7 (ZIP7) transportiert Zn²⁺ aus dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat in das Cytosol und reguliert so die cytosolischen Zinkspiegel (PubMed:14525538, PubMed:15705588, PubMed:28205653).
  Verwandte Referenzen: PMID:14525538 PMID:15705538 PMID:28205653

• Es fungiert als Gatekeeper für die Zinkfreisetzung; die phosphorylierungsabhängige Aktivierung treibt nachgeschaltete Signalwege an, die Zellwachstum und -proliferation fördern (PubMed:22317921, PubMed:28205653, PubMed:29980658).
  Verwandte Referenzen: PMID:22317921 PMID:28205653 PMID:29980658

• SLC39A7 ist essentiell für die B-Zell-Entwicklung und die korrekte B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung (PubMed:30718914).
  Verwandte Referenzen: PMID:30718914

• Es trägt zur Aufrechterhaltung der Homöostase des Darmepithels und der Entwicklung der Hautdermis bei, indem es die ER-Funktion reguliert (By similarity).

• Der Glukosemetabolismus im Skelettmuskel wird durch die SLC39A7-vermittelte Zinksignalübertragung gesteuert (By similarity).

• SLC39A7 bietet Schutz vor Stress im endoplasmatischen Retikulum in verschiedenen biologischen Kontexten (PubMed:29980658, PubMed:30237509).
  Verwandte Referenzen: PMID:29980658 PMID:30237509

• Es vermittelt zinkinduzierte Ferroptose und verknüpft so den Zinktransport mit dem programmierten Zelltod (PubMed:33608508).
  Verwandte Referenzen: PMID:33608508

• SLC39A7 ist in den Membranen von ER und Golgi lokalisiert, wird weitgehend exprimiert und unterliegt Phosphorylierung und Methylierung; krankheitsassoziierte Varianten wurden beschrieben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 235‑380) liegt in einer konservierten cytoplasmatischen Schleifenregion, was wahrscheinlich zur Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SLC39A7 beiträgt.
• Für Western Blotting können Anwender die Verwendung von membranangereicherten Lysaten in Betracht ziehen, um den Nachweis dieses Transmembranproteins zu verbessern; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~50 kDa, aber die tatsächliche Wanderung kann je nach Membranextraktion und posttranslationalen Modifikationen variieren.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet; Titrationsexperimente und Präadsorptionskontrollen können helfen, Sensitivität und Spezifität zu optimieren.
• In funktionellen Studien könnten Aktivierungsbedingungen, die eine SLC39A7-Phosphorylierung induzieren (z.B. Wachstumsfaktorstimulation), den Target-Nachweis beeinflussen; validieren Sie Expressionsänderungen in Ihrem experimentellen System.

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