Anti-SLC39A6 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13433

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC39A6

• Zink-Influx-Transporter, der an der Zinkhomöostase und der Induktion der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) beteiligt ist.
  Zugehörige Referenzen: PMID:12839489, PMID:18272141, PMID:21422171
• Bildet ein Heterodimer mit SLC39A10, das die zelluläre Zinkaufnahme vermittelt, um die EMT auszulösen.
  Zugehörige Referenzen: PMID:27274087
• Zink-Influx inaktiviert GSK3B, wodurch nichtphosphoryliertes SNAI1 E-Cadherin (CDH1) herunterregulieren kann, was zu einem Verlust der Zelladhäsion führt.
  Zugehörige Referenzen: PMID:23919497
• Das SLC39A10-SLC39A6-Heterodimer importiert Zink, um einen Pathway zu initiieren, der für den Beginn der Mitose essenziell ist.
  Zugehörige Referenzen: PMID:32797246
• Vermittelt die Zinkaufnahme in aktivierte Lymphozyten und beteiligt sich an der T-Zell-Rezeptor-Signalgebung.
  Zugehörige Referenzen: PMID:21422171, PMID:30552163, PMID:34394081
• Reguliert den Zink-Influx, der für den meiotischen Fortschritt zur Metaphase II während der Oozyten-Ei-Transition erforderlich ist.
  Zugehörige Referenzen: PMID:25143461
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellmembran, Lamellipodium, Membranraft und apikale Zellmembran.
• Stark exprimiert in Brust, Prostata, Plazenta, Niere, Hypophyse und Corpus callosum; schwach in Herz und Darm. Auch in Zervixadenokarzinom- und Lungenkarzinomzellen nachweisbar.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoforme; das Protein unterliegt Glykosylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (AS 170–320) befindet sich in einer Region, die extrazellulär sein kann; berücksichtigen Sie die Zugänglichkeit bei Anwendungen an nativen Zelloberflächen.
• Für Western Blot liegt die erwartete Bande bei ~85 kDa; validieren Sie mit relevantem Gewebe- oder Zelllysaten (z. B. Brust, Prostata).
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogens oder eines Peptids aus der Zielsequenz als Beschichtungsantigen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie dies durch Sequenzalignment der Immunogenregion über Spezies hinweg.
• Optimieren Sie Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen, da polyklonale Antikörper nicht-spezifische Bindung zeigen können.

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