Polyklonaler Anti-Slc39a11-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q8BWY7

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Zinktransporters ZIP11

• Slc39a11 kodiert den Zinktransporter ZIP11 (Zrt- und Irt-ähnliches Protein 11), ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 39, auch als ZIP-11 bekannt.
• ZIP11 fungiert als Zinkimporter und reguliert die zytosolischen Zinkkonzentrationen, indem es den Zinkeinstrom aus dem Extrazellularraum oder den Ausstrom aus intrazellulären Organellen wie dem Golgi-Apparat vermittelt. Es kann möglicherweise auch Kupferionen transportieren, obwohl der Transportmechanismus noch nicht vollständig aufgeklärt ist.
• Für das Protein werden mehrere Transmembranhelices vorhergesagt; es ist in der Zellmembran, im Zytoplasma, im Zellkern und im Golgi-Apparat lokalisiert.
• In murinen Geweben wird ZIP11 stark in den Hoden und Teilen des Verdauungssystems exprimiert, einschließlich Magen, Ileum und Blinddarm, während eine geringe Expression in Leber, Duodenum, Jejunum und Kolon beobachtet wird.
• Funktionsstudien und Sequenzannotationen weisen auf eine Beteiligung am Ionentransport hin, insbesondere am Transport von Zink und möglicherweise Kupfer, und unterstreichen damit seine Rolle bei der Homöostase von Metallionen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das die Aminosäuren 101–174 des murinen Slc39a11 umfasst. Bei der Verwendung dieses Antikörpers für Western Blot sollte das vorhergesagte Molekulargewicht von etwa 35 kDa berücksichtigt werden, wobei posttranslationale Modifikationen die Migration beeinflussen können.
• Für die Immunhistochemie (paraffineingebettete Schnitte) sollten die Antikörperverdünnung und die Bedingungen für die Antigenfreilegung im jeweiligen Gewebetyp validiert werden; aufgrund der Expressionsprofile werden Proben aus Hoden oder Magen-Darm-Trakt empfohlen.
• Die ELISA-Detektion kann eine Optimierung der Konzentration des Beschichtungsantigens und der Kombination mit dem Sekundärantikörper erfordern. Die polyklonale Natur des Antikörpers sollte berücksichtigt werden, um unspezifische Signale zu minimieren.

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