Anti-SLC35A2 Polyklonaler Antikörper für IF/ICC und ELISA - P78381

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC35A2

• SLC35A2, auch bekannt als UDP-Galaktose-Translokator (UGT), ist ein Mitglied der Solute Carrier-Familie 35 (SLC35), das den Transport von Nukleotidzuckern über die Golgi-Membran vermittelt.
• Es fungiert als Antiporter, das zytosolisches UDP-Galaktose gegen UMP (und in geringerem Maße AMP und CMP) in das Golgi-Lumen austauscht und so Substrat für Galaktosyltransferasen bereitstellt. Verwandte Referenzen: PMID:12682060, PMID:9010752
• SLC35A2 transportiert auch UDP-N-Acetylgalaktosamin (UDP-GalNAc) und andere Nukleotidzucker, was auf eine breite Substratspezifität hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:11784306, PMID:12682060
• Der Translokator ist essenziell für die Biosynthese von Glykosphingolipiden; er wird für die Synthese von Globotriaosylceramid (Gb3Cer) aus Laktosylceramid benötigt, was ihn mit dem Pk-Blutgruppensystem verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:30817854
• Subzellulär lokalisiert sich SLC35A2 hauptsächlich an der Membran des Golgi-Apparats, mit zusätzlichem Vorkommen in der Membran des endoplasmatischen Retikulums – was mit seiner Rolle bei der Glykosylierung im Sekretionsweg übereinstimmt.
• Mutationen in SLC35A2 sind mit der kongenitalen Glykosylierungsstörung Typ IIm (CDG2M) und früher infantilen epileptischen Enzephalopathie verbunden, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Es wird vorausgesagt, dass das Protein mehrere Transmembranhelices enthält und alternatives Spleißen durchläuft, wodurch verschiedene Isoformen entstehen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses polyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-242 des menschlichen SLC35A2 und deckt die N-terminale Region ab. Diese Region umfasst die wahrscheinlich zytosolisch orientierte Domäne und einige Transmembransegmente, was zur Antikörperreaktivität in verschiedenen Anwendungen beitragen kann.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte eine Permeabilisierung in Betracht gezogen werden, um die intrazelluläre Golgi-Lokalisation nachzuweisen. Eine Co-Färbung mit einem Golgi-Marker wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Im ELISA kann dieser Antikörper als primäres Nachweisreagenz verwendet werden; optimale Verdünnungen und Assay-Bedingungen sollten jedoch empirisch im experimentellen System des Benutzers bestimmt werden.
• Kreuzreaktivität wurde nur für humane Proben validiert. Bei der Arbeit mit anderen Spezies sollte die Sequenzhomologie bewertet und die Kreuzreaktivität experimentell überprüft werden.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 41 kDa; bei einem Western Blot (der nicht als Anwendung aufgeführt ist), falls versucht, kann eine Bande um diese Größe herum beobachtet werden, aber posttranslationale Modifikationen können die Migration beeinflussen.

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