Anti-SLC34A3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB/ELISA - Q8N130

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC34A3-Funktion und -Lokalisation

• SLC34A3 kodiert für das Natrium-abhängige Phosphattransportprotein 2C (NaPi-2c), auch bekannt als Na(+)/Pi-Cotransporter 2C, ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 34 (SLC34), das die zelluläre Phosphataufnahme vermittelt.
• Der Transporter cotransportiert aktiv Phosphat mit Natriumionen in einem 2:1 Na⁺:Pi-Stöchiometrieverhältnis und fungiert als elektroneutraler Symporter in der renalen Bürstensaummembran.
  Verwandte Referenzen: PMID:11880379
• Beim Menschen wird NaPi-2c hauptsächlich in der Niere exprimiert, lokalisiert an der apikalen Membran proximaler Tubulusepithelzellen, wo es eine kritische Rolle im Phosphathaushalt spielt.
• Mutationen in SLC34A3 sind mit hereditärer hypophosphatämischer Rachitis mit Hyperkalziurie (HHRH) assoziiert, was seine klinische Bedeutung bei renalen Phosphatverluststörungen unterstreicht.
• Das Protein unterliegt Glykosylierung und Phosphorylierung und enthält strukturelle Merkmale wie Disulfidbrücken und mehrere Transmembranhelices, mit einem Molekulargewicht von etwa 64 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–117) von humanem SLC34A3; dieser Antikörper kann sowohl das Voll-Längen-Protein als auch N-terminale Fragmente in denaturierenden Western Blots erkennen.
• Für Western Blotting verwenden Sie Nierengewebelysate oder SLC34A3-transfizierte Zellysate; erwarten Sie ein spezifisches Band bei etwa 64 kDa. Erwägen Sie die Verwendung reduzierender SDS-PAGE-Bedingungen, um Disulfid-verknüpfte Komplexe aufzulösen.
• Für ELISA beschichten Sie mit rekombinantem SLC34A3-Protein oder einem Peptid, das die Immunogen-Sequenz umfasst, und titrieren Sie den Antikörper, um optimale Arbeitskonzentrationen für Ihr spezifisches Assay-Format zu bestimmen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SLC34A3 wurde berichtet; validieren Sie den Antikörper im relevanten Proben-System, da die Detektion je nach Sequenzhomologie in der N-terminalen Region variieren kann.

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