Anti-SLC31A1-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - O15431

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC31A1-Funktion und Lokalisierung

• SLC31A1, auch bekannt als CTR1 oder COPT1, ist ein hochaffiner Kupfertransporter aus der Familie der Solute Carrier 31. Er ermöglicht den Uniport von Kupfer(1+) über die Plasmamembran in das Zytoplasma. Verwandte Referenzen: PMID:11734551, PMID:16135512, PMID:17525160
• Das Protein liefert Kupfer(1+) direkt über eine transiente Interaktion mit seiner C-terminalen Domäne an spezifische Chaperone wie ATOX1 und spielt eine kritische Rolle in der intrazellulären Kupferhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:11734551, PMID:16135512, PMID:17525160
• SLC31A1 vermittelt auch die Aufnahme von platinhaltigen Chemotherapeutika (z. B. Cisplatin) und anderen Metallen wie Silber(1+) und Cadmium(2+), was seine pharmakologische Relevanz unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:20451502, PMID:20569931, PMID:33294387
• Als Redox-Sensor fungiert das Protein fördert es die Angiogenese über VEGF-induzierte ROS-Signalgebung durch Sulfenylierung an Cys-189 und Disulfidbrückenbildung mit KDR, unabhängig von seiner Transportaktivität. Verwandte Referenzen: PMID:35027734
• Subzellulär lokalisiert es an der Plasmamembran und verschiedenen endosomalen Membranen (frühe, recycelnde, späte) sowie apikalen und basolateralen Membranen in polarisierten Zellen und erleichtert so die Kupfermobilisierung.
• Dem Protein wird laut UniProt-Schlüsselwörtern eine Beteiligung an Neurodegeneration und Epilepsie zugeschrieben, mit dokumentierten Rollen bei Kupferstoffwechselerkrankungen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken, Glykosylierung und Phosphorylierung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 1-60 Aminosäuren von humanem SLC31A1, einer Region, die wahrscheinlich an der Kupfer(2+)-Reduktion und Metallbindung beteiligt ist; dieses Design kann den Nachweis sowohl unmodifizierter als auch früh posttranslational modifizierter Formen ermöglichen.
• Für Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen ein vorherrschendes Band bei etwa 21 kDa zu erwarten; beachten Sie jedoch, dass potenzielle Glykosylierung oder Dimerisierung zu Spezies mit höherem Molekulargewicht führen kann, daher sollten verlängertes Blockieren und optimierte Lysispuffer in Betracht gezogen werden.
• Angesichts der Reaktivität des Antikörpers mit humanem und murinem SLC31A1 sollte die Spezifität in relevanten Zelllinien oder Geweben validiert werden, von denen bekannt ist, dass sie den Transporter exprimieren (z. B. intestinale Epithelzellen, Hepatozyten oder Endothelzellen).
• Für ELISA-Anwendungen könnte die Paarung mit einem Detektionsantikörper, der auf ein entferntes Epitop abzielt, die Sensitivität verbessern; jedoch werden Titration und Validierung in der spezifischen Probenmatrix empfohlen.
• Da SLC31A1 ein Membranprotein ist, sollten milde Detergenzien während der Probenvorbereitung verwendet werden, um die Antigenität zu erhalten und harte reduzierende Bedingungen zu vermeiden, die konformationelle Epitope, die von diesem polyklonalen Antikörper erkannt werden, stören könnten.

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