Anti-SLC30A1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC30A1

• SLC30A1 (Zinktransporter 1, ZnT-1) ist ein protonengekoppelter Zink-Antiporter, der den Zinkausfluss aus Zellen vermittelt und vor intrazellulärer Zinkakkumulation und Toxizität schützt. Zugehörige Referenzen: PMID:31471319, PMID:33996761, PMID:39422023
• Es verhindert zudem den Transport von CACNB2 zur Plasmamembran, wodurch die Expression von L-Typ-Kalziumkanälen moduliert und der Einstrom von Kalzium und Schwermetallen gehemmt wird (nach Ähnlichkeit).
• In Makrophagen erhöht der Antiporter die Zinkkonzentration in zytoplasmatischen Vesikeln, die aufgenommene Bakterien enthalten, und trägt so zur Pathogeninaktivierung bei. Zugehörige Referenzen: PMID:32441444
• SLC30A1 bildet in Keratinozyten an der ER-Membran einen Komplex mit TMC6/EVER1 und TMC8/EVER2, erleichtert die Zinkaufnahme in das ER und reguliert durch Zink und Zytokine induzierte Transkriptionsfaktoren herunter. Zugehörige Referenzen: PMID:18158319
• Weitere Funktionen umfassen den Kupfertransport zur Vermittlung der Cuproptose und die Wirkung als Zn²⁺/Ca²⁺-Austauscher, der Zink im Austausch gegen Kalziumeinstrom exportiert. Zugehörige Referenzen: PMID:39111308, PMID:38669333
• Die subzelluläre Lokalisation erstreckt sich auf die Plasmamembran (basolateral), zytoplasmatische Vesikelmembranen, das Endoplasmatische Retikulum, den Golgi-Apparat, den Zellkern und die postsynaptische Dichte, was mit den vielfältigen Ionentransportfunktionen übereinstimmt.
• Das Protein ist phosphoryliert und glykosyliert und enthält transmembrane Helices und metallbindende Domänen, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 328–507 im C-terminalen Bereich von menschlichem SLC30A1; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation der Bandspezifität in der WB.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und validieren Sie die Färbung in relevanten menschlichen, Maus- oder Rattengeweben.
• Führen Sie geeignete Negativkontrollen (z. B. Peptidblockierung oder Knockout-Lysate) durch, um die Signalsspezifität zu bestätigen.

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