Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-SLC2A9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NRM0
Anti-SLC2A9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NRM0

Polyclonal Antibodies

Anti-SLC2A9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NRM0

Artikelnummer : CM0017306

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Maus, Ratte
Proteingewicht
59 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname SLC2A9 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias GLUT9; GLUTX; UAQTL2; URATv1; SLC2A9
Spezies Mensch
GeneID (human) 56606
GeneID 56606
Immunogen Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 429-529 von humanem SLC2A9 entspricht (NP_064425.2)
Herkunft Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Maus, Ratte
SWISS Q9NRM0
Protein-Gewicht 59 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: SLC2A9-Funktion und Lokalisierung

  • SLC2A9, auch als GLUT9 oder URATv1 bezeichnet, ist ein Mitglied der Familie der erleichterten Glukosetransporter und fungiert hauptsächlich als ein Harnsäure-Transporter mit hoher Kapazität.
  • Funktionelle Charakterisierungen zeigen, dass SLC2A9 Harnsäure mit einer Rate transportiert, die 45–60 mal höher ist als die von Glukose; es zeigt außerdem einen restlichen Transport von Glukose und Fruktose mit niedriger Affinität, transportiert keine Galaktose und vermittelt die Aufnahme kleiner Adeninmengen. Verwandte Referenzen: PMID:18327257, PMID:18701466, PMID:22647630, PMID:18842065, PMID:28083649
  • Das Protein lokalisiert überwiegend in der Zellmembran, wobei spezifische Isoformen in polarisierten Nierenepithelzellen und der Plazenta auf basolaterale oder apikale Membranen ausgerichtet sind.
  • Die Gewebeexpression ist in den proximalen Nierentubuli, der Leber und der Plazenta am höchsten, mit Nachweis in Lunge, Leukozyten, Herz, Skelettmuskulatur und Chondrozyten des Gelenkknorpels.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und genetische Varianten sind mit Hyperurikämie und Gicht assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Für Western Blot (WB) sollten humane Nieren- oder Leberlysate als positive Kontrollen verwendet werden, da die Expression in diesen Geweben hoch ist. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Blockierungsbedingungen.
  • Das rekombinante Immunogen (synthetisches Peptid entsprechend den Aminosäuren 429-529) kann als positive Kontrolle in ELISA-Assays verwendet werden.
  • Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte im relevanten Proben-System validiert werden, da die Konservierung des Ziel-Epitops variieren kann.
  • Das vorhergesagte Molekulargewicht des Proteins beträgt etwa 59 kDa, aber Glykosylierung kann zu einer Verschiebung führen; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.

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