Anti-SLC2A4RG polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NR83

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SLC2A4RG

• SLC2A4RG, auch bekannt als GLUT4-Enhancer-Faktor (GEF) oder HDBP-1, ist ein Transkriptionsfaktor, der die Genexpression von SLC2A4 (GLUT4) und der Huntington-Krankheit (HD) reguliert.
• Er bindet an die Konsensus-DNA-Sequenz 5'-GCCGGCG-3', um Zielgene zu transaktivieren, die am Glukosestoffwechsel und an der Neurodegeneration beteiligt sind.
• Das Protein lokalisiert sich sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern und pendelt möglicherweise als Reaktion auf zelluläre Signale.
• Die Gewebeexpressionsprofilierung zeigt eine Expression in Herz, Skelettmuskulatur, Leber, Niere und Bauchspeicheldrüse, mit niedrigen oder nicht nachweisbaren Werten in Lunge, Plazenta und Gehirn; eine andere Studie berichtet von einer ubiquitären Expression mit minimalen Werten in Gehirn und Ileum.
• Schlüsselwörter deuten darauf hin, dass es sich um ein Zinkfinger-DNA-bindendes Phosphoprotein handelt, was auf eine Regulierung durch posttranslationale Modifikationen und eine potenzielle Abhängigkeit von Metallionen schließen lässt.
• Alternatives Spleißen des SLC2A4RG-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die gewebespezifische Funktionen aufweisen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 100-200 des menschlichen SLC2A4RG, zielt auf eine interne Region ab; ziehen Sie die Verwendung dieses Antikörpers für den Nachweis von sowohl endogenem als auch überexprimiertem SLC2A4RG im Western Blot in Betracht.
• Überprüfen Sie für ELISA-Anwendungen die Leistung des Antikörpers mit Ihren spezifischen Antigen-Beschichtungsbedingungen und dem Detektionssystem, da peptidbasierte Immunogene eine unterschiedliche Reaktivität aufweisen können.
• Stellen Sie angesichts des vorhergesagten Molekulargewichts von ~41 kDa sicher, dass die Gelprozentzahl und die Transferbedingungen für eine optimale Auflösung geeignet sind; validieren Sie die Bandengröße in Ihren experimentellen Proben.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist berichtet; wenn Sie mit Mausgewebe arbeiten, bestätigen Sie die Spezifität mittels Knockdown- oder Knockout-Kontrollen, um eine mögliche Off-Target-Bindung zu berücksichtigen.

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