Anti-SLC27A2 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O14975

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC27A2

• Kodiert für das langkettige Fettsäuretransportprotein 2 (FATP2), ein Mitglied der Solutträgerfamilie 27 (SLC27A2). Auch bekannt als sehr langkettige Acyl-CoA-Synthetase (VLACS).
• Erleichtert den Import von langkettigen Fettsäuren (LCFA) in Zellen und katalysiert deren ATP-abhängige Umwandlung zu Fettsäureacyl-CoA – ein zentraler Schritt, der den Fettsäureausstrom verhindert und die Aufnahme antreibt. Spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Verfügbarkeit von LCFA-Substraten für die Beta-Oxidation und die Triglyceridsynthese in der Leber. Verwandte Referenzen: PMID:10198260, PMID:10749848, PMID:11980911, PMID:20530735
• Aktiviert sehr langkettige Fettsäuren und verzweigtkettige Fettsäuren wie Phytansäure und Pristansäure. Zeigt Präferenz für n-3-Fettsäuren und bildet CoA-Derivate, die in Phosphatidylinositol eingebaut werden. Verwandte Referenzen: PMID:10198260, PMID:21768100
• Kann zur Synthese von Sphingosin-1-Phosphat beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:24269233
• Aktiviert in vitro THCA (eine C27-Gallensäurevorstufe), aktiviert aber keine C24-Gallensäuren; ist jedoch in vivo nicht kritisch für die Gallensynthese. Verwandte Referenzen: PMID:11980911, PMID:20530735
• Befindet sich an der Endoplasmatischen Retikulum-Membran, Peroxisomen-Membran, Zellmembran und im Mikrosom.
• Wird in Leber, Niere, Plazenta, Darm, Gehirn, Herz und Dickdarm exprimiert; überwiegend in der Leber. Eine kürzere Isoform wird in geringeren Mengen in Leber, Plazenta und Darm exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:10198260, PMID:21768100, PMID:24269233
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; enthält ATP-Bindungs- und Transmembrandomänen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (Aa 290-573) des menschlichen FATP2; diese Region ist zwischen den Spezies konserviert, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität gegenüber Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 70 kDa zu erwarten; validieren Sie im relevanten Proben-system, z. B. Leberlysat.
• Bei Immunohistochemie (Paraffin) sollten Sie die Antigen-Retrieval optimieren und Tests an Leber- oder Plazentaschnitten durchführen.
• Für Immunfluoreszenz/ICC ist aufgrund der intrazellulären Membranlokalisation eine Permeabilisierung erforderlich; bestätigen Sie mit geeigneten Kontrollen.
• Polyklonale Antikörper können mehrere Isoformen erkennen; überprüfen Sie die Spezifität durch Knockdown-/Knockout-Kontrollen oder andere Validierungsmethoden.

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