Anti-SLC25A19 Polykklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9HC21

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC25A19

• SLC25A19 kodiert den mitochondrialen Thiaminpyrophosphat-Carrier (MTPPT), auch bekannt als mitochondriales Entkopplungsprotein 1 (MUP1), und gehört zur Solut Carrier Familie 25.
• Das Protein vermittelt die Aufnahme von Thiamindiphosphat (ThDP) in die mitochondriale Matrix, ein Prozess, der eine Antiporter-Aktivität beinhalten kann, die durch das Membranpotential oder das elektrochemische Protonengradient beeinflusst wird.
• Es ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle als Transmembrantransporter übereinstimmt.
• Das Protein enthält mehrere Transmembranhelices und wird zur Familie der mitochondrialen Carrier (TC 2.A.29) klassifiziert.
• Die Expression wird in einer Vielzahl von Geweben nachgewiesen, mit den höchsten Werten in Dickdarm, Niere, Lunge, Hoden, Milz und Gehirn; es fehlt in der Plazenta.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Gen unterliegt alternativem Spleißen.
• Mutationen in SLC25A19 sind mit neurologischen Erkrankungen verbunden, was seine Bedeutung für die neuronale Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 1-80 des humanen SLC25A19-Proteins ab. Diese N-terminale Region ist wahrscheinlich auf der zytoplasmatischen Seite der äußeren Mitochondrienmembran exponiert.
• Für Western Blot sollten Sie reduzierende Bedingungen und ein mitochondriaangereichertes oder Ganzzell-Lysat verwenden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 36 kDa; allerdings kann das endogene Bandenmuster aufgrund posttranslationaler Modifikationen variieren.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC kann eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern helfen, die mitochondriale Lokalisation zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung sollte mit geeigneten rekombinanten Protein- oder Peptidkontrollen überprüft werden.
• Bitte beachten Sie, dass Kreuzreaktivität für Proben von Mensch und Maus nachgewiesen wurde; andere Spezies sollten individuell validiert werden.

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