Anti-SLC25A1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P53007

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Tricarboxylat-Transportproteins (SLC25A1)

• SLC25A1 kodiert das mitochondriale Tricarboxylat-Transportprotein (Citrat-Carrier), ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 25, das den elektroneutralen Antiport von Citrat und Malat über die innere Mitochondrienmembran vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:26870663, PMID:29031613, PMID:29238895
• Neben dem Citrat/Malat-Austausch kann der Carrier Isocitrat, Phosphoenolpyruvat, cis-Aconitat und in geringerem Umfang trans-Aconitat, Maleat und Succinat transportieren, was seine breitere Substratflexibilität verdeutlicht. Verwandte Referenzen: PMID:29031613
• Die Substrattranslokation folgt einem konsekutiven Mechanismus, bei dem ein Substrat vollständig transportiert und freigesetzt wird, bevor das Gegensubstrat bindet, wie durch strukturelle und funktionelle Studien gezeigt wurde. Verwandte Referenzen: PMID:38937634
• Im Zytoplasma dient das importierte Citrat als Vorläufer für die Fettsäure- und Sterolbiosynthese, reguliert die Glykolyse, trägt zur Proteinacetylierung bei und unterstützt andere metabolische und Signalprozesse. Verwandte Referenzen: PMID:29031613, PMID:29238895, PMID:39881208
• Das Protein ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert und ist ein Multipass-Transmembranprotein mit charakteristischen Carrier-Wiederholungen.
• Mutationen im SLC25A1-Gen sind mit einem kongenitalen myasthenischen Syndrom verbunden, was seine wesentliche Rolle im Zellstoffwechsel und in der neuromuskulären Funktion unterstreicht.
• Das Protein unterliegt einer Phosphorylierung und wurde in Proteomikstudien identifiziert, was seine regulatorische und dynamische Rolle im mitochondrialen Transport widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Kaninchenantikörper wird gegen das全长 humane SLC25A1 (Aminosäuren 1–311) erhoben und kann das endogene Protein in menschlichen, murinen und rattigen Proben erkennen. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~34 kDa; jedoch können mitochondriale Zielsequenzen und posttranslationale Modifikationen zu leichten Bandverschiebungen führen. Verwenden Sie geeignete mitochondriale oder Ganzzell-Lysate.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC wird eine Permeabilisierung mit Detergenzien (z. B. 0,1 % Triton X-100) empfohlen, um Zugang zur inneren Mitochondrienmembran zu erhalten. Eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker kann die Lokalisierung bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Beschichtung mit dem rekombinanten全长 Protein oder einem spezifischen Peptid die Empfindlichkeit verbessern. Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper können Chargenunterschiede auftreten; titrieren Sie den Antikörper für eine optimale Leistung in Ihrem Assay und fügen Sie Chargenkontrollen hinzu.

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