Anti-SLC23A2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UGH3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC23A2-Funktion und Lokalisierung

• SLC23A2 kodiert für den Na(+)/L-Ascorbinsäure-Transporter 2 (SVCT2), ein Mitglied der Solute Carrier Familie 23, auch bekannt als Nucleobase Transporter-like 1 Protein (NBTL1) und Yolk Sac Permease-like Molecule 2 (YSPL2).
• Funktioniert als Natrium/Ascorbat-Cotransporter, der die hochaffine, elektrogene Aufnahme von Vitamin C mit einer Stöchiometrie von 2 Na+ pro Ascorbatmolekül vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10471399 PMID:10556521
• Ubiquitär in humanen Geweben exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung intrazellulärer Ascorbatspiegel für den antioxidativen Schutz und Enzym-Cofaktor-Funktionen.
• Lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran, was mit seiner Rolle als Plasmamembrantransporter übereinstimmt.
• Enthält mehrere Transmembrandomänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung und Phosphorylierung; Kalziumbindungsregionen werden ebenfalls vorhergesagt.
• Alternatives Spleißen erzeugt verschiedene Isoformen, die möglicherweise gewebespezifisch reguliert sind oder funktionelle Diversität aufweisen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der C-terminalen Region (Aminosäuren 551–650) von humanem SLC23A2 entspricht; diese Region ist möglicherweise über Spleißvarianten hinweg konserviert, was einen breiten Isoform-Nachweis ermöglicht.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 70 kDa. Aufgrund von Glykosylierung kann die beobachtete Bande leicht verschoben sein. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren Sie mit positiven Kontrollen wie humanen oder murinen Gewebelysaten, von denen bekannt ist, dass sie SVCT2 exprimieren.
• Für ELISA sollten Sie die Beschichtung des Antigens und die Antikörperverdünnung unter Verwendung von rekombinantem Protein oder Peptid optimieren. Schließen Sie geeignete negative Kontrollen ein, um die Spezifität zu bewerten.
• Angesichts der Membranlokalisation kann die Anreicherung von Membranproteinfraktionen die Nachweisempfindlichkeit bei einigen Probentypen erhöhen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet; validieren Sie dies im relevanten experimentellen System beim Wechsel der Spezies.

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