Anti-SLC22A5 (OCTN2) Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O76082

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SLC22A5 (OCTN2)

• Dieses Protein wird durch das Gen SLC22A5 kodiert und ist auch als OCTN2 bekannt, ein hochaffines natriumabhängiges Carnitin-Transporterprotein, das die aktive zelluläre Aufnahme von Carnitin vermittelt. Es transportiert auch organische Kationen wie Tetraethylammonium (TEA) auf natriumunabhängige Weise, mit einem relativen Aktivitätsverhältnis von Carnitin- zu TEA-Aufnahme von 11,3. Zugehörige Referenzen: PMID:10454528, PMID:10525100, PMID:10966938
• In Darmepithel transportiert SLC22A5 das Quorum-Sensing-Pentapeptid CSF von Bacillus subtilis, das zytoprotektive Hitzeschockproteine induziert und zur Darmhomöostase beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:18005709
• Durch alternatives Spleißen entstehen verschiedene Isoformen; eine Isoform wird im Endoplasmatischen Retikulum zurückgehalten und weist keine Carnitintransportaktivität auf.
• Subzellulär lokalisiert sich der Transporter an der Zellmembran, einschließlich apikaler und basaler Membranen in polarisierten Zellen, und wird auch im Endoplasmatischen Retikulum nachgewiesen.
• Es wird stark in Niere, Skelettmuskel, Herz, Plazenta und Kolon-Epithelzellen exprimiert; es kommt auch in CD68+ Makrophagen, CD43+ T-Zellen sowie den Hoden-Sertoli-Zellen, peritubulären Myoidzellen und Leydig-Zellen vor.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; Mutationen in SLC22A5 verursachen einen primären systemischen Carnitinmangel (OMIM 212140), was seine entscheidende Rolle für die Carnitin-Homöostase unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Region (AS 430–529), weshalb dieser Antikörper für den Nachweis sowohl nicht glykosylierter als auch reifer Formen des Proteins geeignet ist.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt 63 kDa; glykosylierte oder phosphorylierte Varianten können bei WB als Banden mit höherem Molekulargewicht erscheinen. Eine geeignete Lyse und Probenvorbereitung wird empfohlen.
• Für IF/ICC ist aufgrund des intrazellulären Epitops eine Permeabilisierung erforderlich; validieren Sie die Färbung in bekannten positiven Geweben (z. B. Niere, Herz) mit geeigneten Kontrollen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit SLC22A5 von Maus und Ratte; bestätigen Sie die Spezifität bei diesen Spezies durch Sequenzalignment und experimentelle Validierung.

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