Anti-SLC1A1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P43005

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC1A1/EAAT3 Funktion und Lokalisierung

• SLC1A1 kodiert den excitatorischen Aminosäure-Transporter 3 (EAAT3), auch bekannt als EAAC1 und hEAAC1, ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 1 (SLC1) von hochaffinen natriumabhängigen Glutamat-Transportern.
• Das Protein fungiert als Symporter, der die Aufnahme von L-Glutamat, L-Aspartat und D-Aspartat vermittelt, gekoppelt an den Co-Transport von Na+- und H+-Ionen und den Gegentransport von K+-Ionen, was für die Aufrechterhaltung der extrazellulären Glutamat-Homöostase unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:21123949, PMID:26690923, PMID:33658209, PMID:7521911
• Es kann auch L-Cystein transportieren und trägt so zur Glutathion-Biosynthese und zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Verwandte Referenzen: PMID:21123949
• Darüber hinaus vermittelt EAAT3 einen Chloridfluss, der nicht an den Aminosäuretransport gekoppelt ist, was hilft, die Anhäufung negativer Ladungen während der Symport-Aktivität zu vermeiden. Verwandte Referenzen: PMID:26690923, PMID:8857541
• EAAT3 ist hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert, einschließlich der apikalen Oberfläche von Epithelzellen sowie an synaptischen Endigungen, frühen, späten und rezyklierenden Endosomen.
• Es ist weitgehend in Geweben wie Leber, Muskel, Hoden, Eierstock und Gehirn exprimiert, mit einer dichten Expression in der Substantia nigra, dem roten Kern, dem Hippocampus und dem Großhirnrinde.
• Der Transporter spielt eine kritische Rolle bei der Rückresorption von L-Glutamat und L-Aspartat in den Nierentubuli. Verwandte Referenzen: PMID:21123949
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben; genetische Variationen in SLC1A1 sind mit Schizophrenie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen den C-terminalen Bereich (Aminosäuren 430–524) von humanem SLC1A1 entworfen, was Epitope erkennen kann, die über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert sind, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für das Western Blotting sollten Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von 57 kDa berücksichtigen und den Antikörper in relevanten Gewebelysaten wie Gehirn oder Niere validieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um intrazelluläre Bestände zu detektieren, und ein Signal könnte an der Plasmamembran und in endosomalen Kompartimenten beobachtet werden.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung des spezifischen Beschichtungsantigens oder rekombinanten Proteins überprüft werden, um Empfindlichkeit und Spezifität sicherzustellen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist eine Chargen-zu-Chargen-Konsistenz typisch; Benutzer werden ermutigt, in jedem Experiment geeignete positive und negative Kontrollen einzubeziehen.

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