Anti-SLC17A7 Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q9P2U7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC17A7

• SLC17A7 codiert den vesikulären Glutamattransporter 1 (VGLUT1), ein Mitglied der Solute Carrier 17-Familie, das überwiegend in Gehirnregionen wie der Amygdala, dem Kleinhirn, der Großhirnrinde und dem Hippocampus exprimiert wird.
• VGLUT1 fungiert als multifunktionaler Transporter, der die vesikuläre Aufnahme von L-Glutamat vermittelt und zudem Chlorid-, Protonen-, Kalium-, Natrium- und Phosphationen transportiert (PubMed:10820226). Verwandte Referenzen: PMID:10820226
• An der synaptischen Vesikelmembran arbeitet es hauptsächlich als elektrogener L-Glutamat-Uniporter, angetrieben durch den protonenelektrochemischen Gradienten, der von der vakuolären H(+)-ATPase aufgebaut wird.
• Das Protein weist Ionenchannel- und Antiporter-Aktivitäten auf, darunter eine Chloridkanal- und eine K(+)/H(+)-Antiporter-Aktivität, die die Ansäuerung synaptischer Vesikel modulieren und die Glutamatbeladung aufrechterhalten.
• Nach der Exozytose lokalisiert VGLUT1 an der Plasmamembran und wirkt als Na(+)/Phosphat-Symporter, was zur synaptischen Phosphathomöostase beiträgt (PubMed:10820226). Verwandte Referenzen: PMID:10820226
• Subzellulär ist VGLUT1 in der synaptischen Vesikelmembran, der Plasmamembran und in Synaptosomen zu finden – was mit seinen Rollen bei der Neurotransmitterspeicherung und der Phosphatregulation übereinstimmt.
• Das Protein ist für die normale visuelle Signalübertragung unerlässlich und wird für die synaptische Übertragung visuell evozierter Antworten von Photorezeptoren benötigt.
• Schlüsselwörter sind alternatives Spleißen, Phosphoprotein und verschiedene Transportaktivitäten, was auf regulatorische Komplexität und multiple funktionale Zustände hinweist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 461–560) des menschlichen SLC17A7; der Antikörper kann das Volllängenprotein sowie C-terminale Fragmente oder Spleißvarianten erkennen.
• Erwarten Sie bei Western Blotting eine Bande nahe 62 kDa; zusätzliche Banden können durch posttranslationale Modifikationen oder alternatives Spleißen entstehen. Validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Optimieren Sie bei Immunfluoreszenz und Immunzytochemie Fixierung und Permeabilisierung für das Zielgewebe oder die Zelllinie, da VGLUT1 in synaptischen Vesikelmembranen eingebettet ist.
• Berücksichtigen Sie bei der Durchführung von ELISA die Paarung dieses polyklonalen Antikörpers mit einem geeigneten monoklonalen Antikörper für Sandwich-Assays oder verwenden Sie ihn zur direkten Antigenbindung.
• Überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Mausproben, da der Antikörper sowohl menschliches als auch Maus-SLC17A7 erkennen soll.

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