Anti-SLC16A7 (MCT2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O60669

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC16A7 (MCT2) Funktion und Lokalisierung

• SLC16A7 (MCT2) ist ein protonengekoppelter Monocarboxylat-Symporter, der den schnellen Plasmamembran-Transport wichtiger Energiesubstrate vermittelt, einschließlich L-Lactat, Pyruvat und Ketonkörpern (Acetoacetat, Beta-Hydroxybutyrat und Acetat). Der funktionelle Transport erfordert eine Dimerisierung, wobei beide Untereinheiten kooperativ arbeiten. Verwandte Referenzen: PMID:32415067 PMID:9786900
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert, spezifisch an der basolateralen Membran in polarisierten Zellen, und findet sich auch im Zytoplasma.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten im Hoden; mäßige bis niedrige Spiegel werden in Milz, Herz, Niere, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel, Gehirn und Leukozyten nachgewiesen. Während die Expression in normalen Geweben eingeschränkt ist, wird MCT2 in Krebszellen weitgehend hochreguliert. Verwandte Referenzen: PMID:15505343 PMID:9786900
• Strukturelle Merkmale umfassen 12 transmembrane Helices, und das Protein wurde kristallisiert, was ein Referenzmodell für die Monocarboxylat-Transporter-Familie liefert (UniProt-Schlüsselwort: 3D-structure).
• MCT2 erleichtert die Aufnahme und Verteilung von Monocarboxylaten und unterstützt den zellulären Energiestoffwechsel, insbesondere in Geweben mit hohem Energiebedarf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting (WB) ist ein Band bei ca. 52 kDa zu erwarten. Erwägen Sie die Verwendung von humanem Hoden- oder Herzlysat oder Rattengewebeextrakten als positive Kontrolle.
• In ELISA-Anwendungen kann das aus dem Immunogen abgeleitete Peptid als Referenzstandard genutzt werden; validieren Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überwacht werden. Bestimmen Sie die optimalen Arbeitsverdünnungen empirisch für jedes experimentelle System.

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