Anti-SLC16A7 (MCT2) polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O60669

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC16A7 (MCT2) Funktion und Lokalisierung

• SLC16A7, auch bekannt als Monocarboxylat-Transporter 2 (MCT2), ist ein Mitglied der Solute Carrier Familie 16 und fungiert als protonengekoppelter Symporter für Monocarboxylate wie L-Lactat, Pyruvat, Ketonkörper (Acetoacetat, Beta-Hydroxybutyrat) und Acetat. Verwandte Referenzen: PMID:32415067 PMID:9786900

• Der Transporter arbeitet durch kooperative Substrattranslokation, und Dimerisierung ist für seine Transportaktivität essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:32415067

• MCT2 ist hauptsächlich in der Zellmembran und der basolateralen Membran polarisierter Zellen lokalisiert und kann auch im Zytoplasma nachgewiesen werden.

• Die Gewebeverteilung ist in normalen Geweben eingeschränkt, mit hoher Expression im Hoden, mäßiger bis niedriger in Milz, Herz, Niere, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel, Gehirn und Leukozyten; auf Proteinebene wird es auch in Herzgewebe und Blutlymphozyten/Monozyten nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:15505343 PMID:9786900

• Während die Expression in normalen Geweben eingeschränkt ist, wird MCT2 in Krebszellen weit verbreitet exprimiert, was auf eine Rolle im Tumormetabolismus hindeutet.

• Das Protein ist ein Multi-Pass-Transmembranprotein mit 12 vorhergesagten Helices und weist eine aufgeklärte 3D-Struktur auf, die Einblicke in seinen Transportmechanismus bietet.

• Als Schlüsselregulator des zellulären Monocarboxylatflusses beteiligt sich MCT2 an der metabolischen Kopplung zwischen Zellen, insbesondere in Geweben mit hohem Energiebedarf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 379–478 von humanem SLC16A7 (Isoform NP_001257551.1) entspricht. Diese Region könnte in der Ratte konserviert sein, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blot sollte ein Ausgangsverdünnungsbereich in Betracht gezogen und basierend auf Zielzelllinien wie HeLa, MCF-7 oder Rattengeweben, von denen bekannt ist, dass sie MCT2 exprimieren, optimiert werden.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen validiert werden, da der Transporter membranständig ist; eine Co-Färbung mit Membranmarkern wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zur Antigen-Erfassung oder -Detektion genutzt werden; die Paarung mit einem geeigneten Sekundärantikörper und die Überprüfung der Spezifität gegen das Immunogenpeptid ist ratsam.
• Da die MCT2-Dimerisierung funktionell wichtig ist, sollte beachtet werden, dass native Bedingungen oligomere Formen auf nicht-reduzierenden Gelen aufdecken können.

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