Anti-SLC16A3/MCT4 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – O15427

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLC16A3/MCT4

• SLC16A3 (MCT4) ist ein protonengekoppelter Monocarboxylat-Transporter, der den bidirektionalen Transport von L-Laktat und Pyruvat über die Plasmamembran vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:11101640, PMID:23935841, PMID:31719150
• Spielt eine entscheidende Rolle beim L-Laktat-Ausstrom aus stark glykolytischen Zellen wie Krebszellen und schnell zuckenden Muskelfasern und reguliert dadurch den intrazellulären pH-Wert und die metabolische Kooperation.
• Das Protein wird in der Skelettmuskulatur stark exprimiert, wo es den Laktatexport während der anaeroben Glykolyse erleichtert und eine intrazelluläre Ansäuerung verhindert.
• Lokalisiert an der Zellmembran, speziell der basolateralen Membran in polarisierten Zellen, was den vektoriellen Transport von Metaboliten ermöglicht.
• MCT4 gehört zur Solute Carrier Familie 16 (SLC16), die 14 Mitglieder umfasst, wobei MCT4 die vierte Isoform ist (wurde in früherer Nomenklatur auch als MCT3 bezeichnet).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung, wie durch Proteomikidentifizierung und Phosphoprotein-Schlüsselwörter belegt wird, was seine Aktivität oder seinen Transport regulieren kann.
• Schlüsselwörter: Zellmembran, Membran, Symport, Transmembran, Transmembranhelix, Transport – konsistent mit seiner Rolle als integraler Membrantransporter.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 49 kDa (berechnet aus der Sequenz) und enthält 12 vorhergesagte Transmembrandomänen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 410-465 des menschlichen SLC16A3/MCT4 (NP_004198.1), einer Region nahe des C-Terminus. Dieses Design kann Spezifität über MCT4-Spleißvarianten oder Isoformen hinweg verleihen; dennoch wird eine Validierung im relevanten Spezies- und Probensystem empfohlen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~49 kDa, aber posttranslationale Modifikationen oder Oligomerisierung können zu zusätzlichen Banden führen; erwägen Sie die Optimierung von reduzierenden Bedingungen und Blockierungspuffern.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) ist eine Membranlokalisation zu erwarten; sorgen Sie für ausreichende Permeabilisierung und testen Sie Fixierungsmethoden, um die Epitopzugänglichkeit zu erhalten.
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Proteinimmunogens als Positivkontrolle, um Standardkurven und Assayempfindlichkeit zu etablieren.
• Es wird berichtet, dass dieser Antikörper mit menschlichem SLC16A3 reagiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies oder eng verwandten Monocarboxylattransportern (z. B. MCT1) wurde nicht bestimmt. Anwender sollten Speziesspezifität und Zielspezifität unabhängig validieren.

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