Anti-SLC16A2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (MCT8) für WB, ELISA - P36021

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SLC16A2-Funktion und -Lokalisierung

• Monocarboxylat-Transporter 8 (MCT8), kodiert durch das SLC16A2-Gen, ist ein ~60 kDa großes Multipass-Transmembranprotein mit 12 Transmembranhelices, das zur Major Facilitator Superfamily gehört.
• Fungiert als spezifischer, pH-unabhängiger Schilddrüsenhormon-Transporter, der den bidirektionalen Transport von T3 und T4 und in geringerem Maße von rT3 und 3,3'-T2 vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:16887882 PMID:18337592 PMID:20628049
• Spielt eine wesentliche Rolle beim Transport von T3 über die Blut-Hirn-Schranke, was für die ordnungsgemäße neurologische Entwicklung und Funktion entscheidend ist (Wahrscheinlich). Verwandte Referenzen: PMID:28526555
• Vermittelt auch den zellulären Efflux von Iodotyrosinen, einschließlich 3,5-Dijod-L-tyrosin (DIT) und 3-Jod-L-tyrosin (MIT). Verwandte Referenzen: PMID:38661522
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Leber und Herz, während sie im Gehirn vorwiegend in den Endothelzellen der Blut-Hirn-Schranke lokalisiert ist. Verwandte Referenzen: PMID:7981683 PMID:18687783 PMID:32143555
• Mutationen im SLC16A2-Gen sind mit dem Allan-Herndon-Dudley-Syndrom (AHDS) verbunden, einer X-chromosomalen Erkrankung, die durch schwere psychomotorische Retardierung und Schilddrüsenhormonanomalien gekennzeichnet ist.
• Post-translational durch Acetylierung modifiziert; seine Aktivität ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Schilddrüsenhormonhomöostase in verschiedenen Geweben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen cytoplasmatischen Domäne (aa 1-100), daher wird vorhergesagt, dass der Antikörper das全长-SLC16A2-Protein erkennt; die Detektion alternativer Isoformen, die diesen Bereich nicht enthalten, sollte experimentell validiert werden.
• Für Western Blot wird eine Bande um 60 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen wie Leber- oder Herzlysate von Mensch, Maus oder Ratte und validieren Sie die Detektion in Ihrem Probenystem.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper für den direkten oder indirekten Nachweis von rekombinantem oder nativem SLC16A2 geeignet sein; Assaybedingungen und Spezifität sollten optimiert werden.
• Berücksichtigen Sie, dass post-translationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung, Acetylierung) die elektrophoretische Mobilität oder die Epitop-Zugänglichkeit beeinflussen können; validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext.

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