Anti-SLC14A1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13336

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Harnstofftransporters 1

• SLC14A1 kodiert den Harnstofftransporter 1 (UT-B), ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 14, auch bekannt als Kidd (JK)-Blutgruppenantigen.
• Vermittelt den durch einen Konzentrationsgradienten getriebenen Transport von Harnstoff über die Zellmembran von Erythrozyten (PubMed:10514515, PubMed:7797558, PubMed:7989337). Verwandte Referenzen: PMID:10514515, PMID:7797558, PMID:7989337
• Vermittelt ebenfalls den Harnstofftransport über die basolaterale Membran von Zellen der inneren Marksammelrohre der Niere und spielt eine kritische Rolle im Harnkonzentrationsmechanismus (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Ermöglicht den Wassertransport in Erythrozyten (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Subzelluläre Lokalisierung: vorwiegend auf der Zellmembran exprimiert, mit basolateraler Polarisation im Nierenepithel.
• Auf Proteinebene in Erythrozyten nachgewiesen (PubMed:23219802) und exprimiert in Milz-Erythroblasten und tumoröser Niere (PubMed:7989337). Verwandte Referenzen: PMID:23219802, PMID:7989337
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung; das Protein spannt die Membran mehrfach und zeigt alternatives Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid aus der intrazellulären C-terminalen Region (Aminosäuren 289–389). Es wird erwartet, dass der Antikörper ein Epitop erkennt, das nicht an der Zelloberfläche exponiert ist, was für Anwendungen relevant sein kann, die eine Permeabilisierung erfordern.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 43 kDa erwartet; beachten Sie, dass Glykosylierung zu leichten Wanderungsverschiebungen führen kann. Optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Probenlysat.
• Bei IHC-P und IF/ICC ist Membranfärbung zu erwarten. Für die Detektion des intrazellulären Epitops ist eine Permeabilisierung erforderlich. Validieren Sie in positiven Kontrollgeweben wie Niere und Proben der erythroiden Linie.
• Für ELISA sollten Sie die Verwendung der rekombinanten extrazellulären Domäne oder eines Peptidstandards in Betracht ziehen und die Leistung in Sandwich-Paar-Setups bewerten.

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