Anti-SLAMF7 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NQ25

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLAMF7

• SLAMF7 ist ein selbstligierender Rezeptor der SLAM-Familie, auch bekannt als CD2-Untereinheit 1, CD2-ähnlicher Rezeptor aktivierender cytotoxischer Zellen (CRACC), Membranprotein FOAP-12, Neues Ly9, Protein 19A und CD319.
• Isoform 1 (kanonisch) vermittelt die NK-Zellaktivierung über einen SH2D1A-unabhängigen ERK-Signalweg und reguliert positiv die NK-Zellfunktionen downstream von SH2D1B, unter Beteiligung von PLCG1, PLCG2 und PI3K. Verwandte Referenzen: PMID:11698418 PMID:16339536
• In Abwesenheit von SH2D1B hemmt Isoform 1 die NK-Zellfunktion; sie wirkt auch hemmend in T-Zellen.
• Isoform 3 vermittelt keine NK-Zellaktivierung und wird in deutlich geringeren Mengen exprimiert als Isoform 1.
• SLAMF7 kann zur Lymphozytenadhäsion beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:11802771
• In LPS-aktivierten Monozyten reguliert SLAMF7 die Produktion proinflammatorischer Zytokine negativ. Verwandte Referenzen: PMID:23695528
• SLAMF7 ist ein einpassiges Membranprotein vom Typ I mit einem Signalpeptid, Immunglobulindomäne, Disulfidbindungen und Glykosylierung. Schlüsselwörter sind Adaptive Immunität, Angeborene Immunität, Rezeptor und Ig-Domäne.
• Exprimiert in Immungeweben und -zellen: Milz, Lymphknoten, periphere Blutleukozyten, Knochenmark, NK-Zellen, aktivierte B-Zellen und Monozyten.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blot empfehlen sich Gesamtzelllysate aus NK- oder Monozyten-Zelllinien; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 37 kDa, aber Glykosylierung kann zu einer etwas höheren Bande führen.
• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Region, was darauf hindeutet, dass der Antikörper den Rezeptor in nativer Form erkennen kann; für ELISA können nicht reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist angegeben; validieren Sie die Reaktivität in primären Immunzellen der Maus oder Geweben wie der Milz.
• Aufgrund von alternatives Spleißen stellen Sie bei Bedarf sicher, dass eine isoformspezifische Detektion erfolgt; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.

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