Anti-SLAMF6-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96DU3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SLAMF6

• SLAMF6 ist ein Mitglied der Familie der Signaling Lymphocytic Activation Molecules (SLAM) und fungiert als Rezeptor mit Selbstligandeneigenschaft, der die Aktivierung und Differenzierung von Immunzellen moduliert und sowohl die angeborene als auch die adaptive Immunität beeinflusst. Seine Aktivitäten werden durch kleine zytoplasmatische Adapterproteine, SH2D1A/SAP und SH2D1B/EAT-2, reguliert.
• In NK-Zellen löst SLAMF6 zytolytische Aktivität aus, ein Prozess, der von SH2D1B abhängig ist und die Phosphorylierung von VAV1 umfasst. In T-Zellen fördert es über SH2D1A die Th17-Differenzierung und die IL-17-Sekretion, indem es die Rekrutierung von RORC zum IL-17-Promotor ermöglicht. Diese Funktionen wurden in wichtigen Studien dokumentiert. Verwandte Referenzen: PMID:11489943 PMID:16920955 PMID:22184727 PMID:22989874
• SLAMF6 befindet sich in der Zellmembran, was seiner Funktion als Transmembranrezeptor zur Vermittlung von Zell-Zell-Interaktionen entspricht.
• Es wird auf allen ruhenden und aktivierten NK-Zellen sowie auf T- und B-Lymphozyten exprimiert. Die Oberflächenexpression ist auf T-Zellen von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) erhöht, was seine Bedeutung bei Autoimmunerkrankungen unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:11489943 PMID:22184727
• Gemäß den UniProt-Schlüsselwörtern durchläuft SLAMF6 alternatives Spleißen, ist ein Glykoprotein mit Disulfidbindungen und wird phosphoryliert, was darauf hindeutet, dass posttranslationale Modifikationen für seine Funktion von entscheidender Bedeutung sein können.
• Das reife Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 37 kDa (UniProt: 37.345 Da), was mit dem vom Lieferanten angegebenen Gewicht von 37 kDa übereinstimmt.
• In Abwesenheit von Adapterproteinen kann SLAMF6 als negativer Regulator der humoralen Immunität wirken, indem es die T-Zell-B-Zell-Adhäsion und die Bildung von Keimzentren hemmt, und es ist an der Aufrechterhaltung der B-Zell-Toleranz beteiligt. (Aufgrund von Ähnlichkeit)

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Berücksichtigen Sie beim Western Blot, dass das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 37 kDa beträgt. Aufgrund von Glykosylierung und anderen Modifikationen kann die beobachtete Bande bei einem höheren Molekulargewicht erscheinen. Der Vergleich von reduzierenden und nicht reduzierenden Bedingungen kann dazu beitragen, die Spezifität zu bestätigen.
• Stellen Sie bei der Durchführung eines ELISA sicher, dass das Beschichtungsantigen mit der Immunogenregion (AS 24–215) übereinstimmt. Validieren Sie den Antikörper anhand geeigneter humaner Lymphozytenproben oder Kontrollen mit rekombinantem Protein.
• Da der Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne erzeugt wurde, eignet er sich zum Nachweis von auf der Zelloberfläche exprimiertem SLAMF6 in zellbasierten Assays unter nicht denaturierenden Bedingungen. Eine empirische Validierung im jeweiligen Probensystem wird jedoch empfohlen.

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