Anti-SLA2 Kaninchen Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H6Q3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SLA2 Funktion und Lokalisation

• SLA2 (Src-like-adapter 2), auch bekannt als MARS und SLAP-2, ist ein Adapterprotein, das SH2- und SH3-Domänen enthält.
• Es fungiert als negativer Regulator der T-Zell-Rezeptor (TCR)-Signalübertragung und hemmt die Aktivierung des Kernfaktors aktivierter T-Zellen.
• SLA2 vermittelt die Signaldämpfung durch die Verknüpfung von ZAP70 mit CBL, was zu einer CBL-abhängigen Degradation von Signalproteinen führt.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, der Zellmembran und zytoplasmatischen Vesikeln.
• Es wird überwiegend in Immungeweben exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in peripheren Blutleukozyten, Milz, Thymus und Lymphknoten; es wird auch in T-Zellen und Monozyten exprimiert.
• Es ist ein myristoyliertes Lipoprotein-Phosphoprotein und unterliegt alternativer Initiation und Spleißung.
• Synonyme umfassen MARS (Modulator of Antigen Receptor Signaling, Modulator der Antigenrezeptor-Signalübertragung) und SLAP-2, was seine Rolle bei der Immunregulation hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 1–160) deckt den N-terminalen Bereich von SLA2 ab, der die SH2- und SH3-Domänen umfassen kann; berücksichtigen Sie dies bei der Analyse von Bandenmustern im Western Blotting.
• Für WB beträgt die vorausgesagte Proteinmasse ungefähr 29 kDa; stellen Sie sicher, dass Sie einen passenden Gelprozentsatz und Transferbedingungen für niedermolekulare Proteine wählen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in relevanten Lysaten menschlicher Immunzellen (z. B. Jurkat-T-Zellen, periphere mononukleäre Blutzellen) aufgrund der Gewebespezifität des Proteins.
• Für ELISA-Anwendungen sollten optimale Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch unter Verwendung von rekombinantem SLA2-Protein oder Peptid als Standard bestimmt werden.
• Kreuzreaktivitäten mit anderen Mitgliedern der SLAP-Familie (z. B. SLAP1) wurden nicht getestet; erwägen Sie die Verwendung isoformspezifischer Positivkontrollen.

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