Anti-SKP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für Western Blot, IF/ICC, ELISA - Q13309

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SKP2-Funktion und Lokalisierung

• SKP2 (S-Phase-Kinase-assoziiertes Protein 2), auch bekannt als p45, F-Box-Protein Skp2, F-Box/LRR-Repeat-Protein 1, p45skp2, ist eine Substraterkennungskomponente des SCF (SKP1-CUL1-F-Box-Protein) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes.
• Kernfunktion im Ubiquitin-vermittelten Proteolyseweg: Vermittelt Ubiquitinierung und anschließenden proteasomalen Abbau von Zielproteinen, die am Zellzyklusfortschritt, der Signaltransduktion und Transkription beteiligt sind. Spielt eine entscheidende Rolle im G1/S-Übergang, indem es phosphoryliertes CDKN1B/p27kip für den Abbau markiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:9736735 PMID:11931757 PMID:12435635
• Erkennt ein breites Spektrum von Substraten, darunter ORC1, CDT1, RBL2, KMT2A/MLL1, CDK9, RAG2, NBN, FOXO1, UBP43, YTHDF2 und wahrscheinlich MYC, TOB1 und TAL1.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11931757 PMID:12435635 PMID:12769844
• Fördert die Ubiquitinierung und den Abbau von CDH1 in einer CK1-abhängigen Weise und reguliert so die Zellmigration.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22770219
• Vermittelt nach Phosphorylierung als Reaktion auf DNA-Schäden die Lys-63-verknüpfte Ubiquitinierung von NBN, fördert die ATM-Rekrutierung an DNA-Schadensstellen und die DNA-Reparatur über homologe Rekombination.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22464731
• Zeigt antivirale Aktivität durch Ubiquitin-vermittelten proteasomalen Abbau des Hepatitis-C-Virus-Nichtstrukturproteins 5A.
• Subzelluläre Lokalisation: Zytoplasma und Zellkern.
• Enthält Leucin-reiche Repeats und ist am Ubiquitin-Konjugationsweg beteiligt; posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, ein synthetisches Peptid entsprechend den Aminosäuren 1–100 von humanem SKP2, wurde aus der N-terminalen Region entworfen; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit unter denaturierenden (WB) und nativen (IF/ICC, ELISA) Bedingungen.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 48 kDa zu erwarten (berechnetes MG ~47,8 kDa). Validieren Sie die detektierte Bandenmasse in Ihrem Probensystem.
• Für Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, da die polyklonale Natur Hintergrund erzeugen kann; schließen Sie geeignete Negativkontrollen ein.
• Die berichtete ELISA-Reaktivität deutet auf eine Eignung zum Nachweis von nativem oder rekombinantem SKP2 hin; führen Sie Titrationsexperimente durch, um die optimale Antikörperverdünnung zu bestimmen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SKP2 ist angegeben; überprüfen Sie die Leistung in spezies-spezifischen Lysaten oder Geweben vor quantitativen Assays.

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