Anti-SIX2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NPC8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SIX2-Funktion und -Lokalisierung

• Das Homeobox-Protein SIX2 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine kritische Rolle bei der Entwicklung mehrerer Organe spielt, einschließlich Niere, kraniofaziale Strukturen, Magen und potenziell Gliedmaßen (nach Ähnlichkeit).
• Während der Nierenentwicklung hält SIX2 die Nephron-Vorläuferzellen der Kapillarmesenchyms in einem undifferenzierten Zustand, indem es den Signalen des Ureterknospen entgegenwirkt, und kooperiert mit WNT9B, um die Proliferation der Vorläuferzellen zu fördern. Es interagiert auf eine Wnt-unabhängige Weise mit TCF7L2 und OSR1, um Differenzierungsgene wie WNT4 zu unterdrücken, während es gleichzeitig Kapillarmesenchym-Gene einschließlich seiner selbst, GDNF und OSR1 aktiviert.
• Bei der kraniofazialen Entwicklung steuert SIX2 die Verlängerung der Schädelbasis durch Regulation der Chondrozyten-Differenzierung. Bei der Magenorganogenese kontrolliert es die Bildung des Pylorussphinkters und das Schleimhautwachstum über ein Gen-Netzwerk, das NKX2-5, BMPR1B, BMP4, SOX9 und GREM1 umfasst.
• SIX2 lokalisiert im Zellkern und enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne, was seiner Rolle als Entwicklungsregulator entspricht. Es ist unter den Stichworten klassifiziert: Entwicklungsprotein, DNA-Bindung, Homeobox, Zellkern und Referenzproteom.
• Auf Proteinebene ist SIX2 stark in der Skelettmuskulatur exprimiert und wird im Wilms-Tumor und im Kapillarmesenchym der fetalen Niere nachgewiesen, was seine Rolle bei der Nierenentwicklung und onkogenen Zusammenhängen widerspiegelt.
• Zusätzliche Funktionen umfassen die Vermittlung der HOXA2-Kontrolle über den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-Weg während der Entwicklung der Kiemenbögen sowie eine Rolle bei der Zellproliferation und -migration (nach Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 120–174 von menschlichem SIX2 (NP_058628.3); diese Region kann über Arten hinweg konserviert sein, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit der Ratte unterstützt.
• Für den Western Blot sollten Sie in Erwägung ziehen, kernangereicherte Lysate zu verwenden und die beobachtete Bande gegen das vorhergesagte Molekulargewicht von ~32 kDa zu validieren. Die endogene SIX2-Expression ist gewebsspezifisch, daher sollten Sie geeignete positive Kontrollen einschließen (z. B. Skelettmuskel- oder fetale Nierenproben).
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine hohe Empfindlichkeit bieten; es werden jedoch Titrationsexperimente empfohlen, um die optimalen Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu ermitteln.
• Eine Kreuzreaktivität mit Mensch und Ratte wurde berichtet; bei Verwendung anderer Arten überprüfen Sie bitte die Sequenzhomologie im Immunogenbereich.

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