Anti-SIX1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q15475

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SIX1-Funktion und -Lokalisierung

• SIX1 ist ein Transkriptionsfaktor, der einen Homöodomäne enthält und an der Regulation der Zellproliferation, des Zelltods und der embryonalen Entwicklung beteiligt ist. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Organogenese von Niere, Muskel und Innenohr und kann je nach Kontext als Repressor oder Aktivator fungieren.
• SIX1 verfügt über keine intrinsische Aktivierungsdomäne und erfordert die Interaktion mit EYA-Kofaktoren (z. B. EYA1, EYA2) für die transkriptionelle Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:15141091
• SIX1 vermittelt den nukleären Transport von EYA1 und EYA2. Verwandte Referenzen: PMID:19497856
• Es bindet an die MEF3-Konsensussequenz (5'-TCA[AG][AG]TTNC-3'), die in den regulatorischen Regionen von Zielgenen wie MYOG und CIDEA vorkommt. Verwandte Referenzen: PMID:15141091 PMID:19497856 PMID:23435380
• SIX1 reguliert direkt die Expression von CCNA1. Verwandte Referenzen: PMID:15123840
• Das Protein ist überwiegend nukleär, kann sich aber auch im Zytoplasma befinden. Es wird spezifisch in der Skelettmuskulatur exprimiert. Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitinierung. Mutationen in SIX1 sind mit nicht-syndromischer Taubheit (DFNA23) verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 130‑270, was einen Teil der Homöodomäne umfasst; der Antikörper erkennt wahrscheinlich das native Protein. Für Western Blot liegt die erwartete Bande bei etwa 32 kDa; erwägen Sie die Verwendung einer positiven Kontrolle wie Skelettmuskel-Lysat oder einer SIX1-überexprimierenden Zelllinie. Eine Validierung durch siRNA-Knockdown oder Knockout-Zellen wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Führen Sie für ELISA einen Checkerboard-Titrationsversuch durch, um die optimalen Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu ermitteln.
• Aufgrund der dualen nukleären/zytoplasmatischen Lokalisierung können Fraktionierungsassays hilfreich sein, um die subzelluläre Dynamik zu untersuchen.
• Der Antikörper wurde für humane und murine Proben validiert; die Reaktivität mit anderen Spezies sollte empirisch getestet werden.

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