Anti-SIRT7 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NRC8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SIRT7-Funktion und Lokalisierung

• SIRT7 (NAD-abhängige Protein-Deacetylase Sirtuin-7) ist ein multifunktionales Enzym, das als Protein-Lysin-Deacetylase und Deacylase wirkt und die Entfernung von Acetyl-, Succinyl-, Propionyl-, Glutaryl- und Decanoylgruppen katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:22722849 PMID:26907567 PMID:30653310
• Zeigt hohe Spezifität für die Deacetylierung von Histon H3 an Lysin 18 (H3K18Ac), einer Markierung, die mit der transkriptionellen Aktivierung von nukleären Hormonrezeptoren assoziiert ist; SIRT7-vermittelte Deacetylierung unterdrückt die Genexpression und H3K18-Hypoacetylierung korreliert mit Malignität in verschiedenen Krebsarten. Verwandte Referenzen: PMID:22722849 PMID:30420520 PMID:35939806
• Angereichert im Nukleolus fördert SIRT7 die RNA-Polymerase-I-Transkription durch Deacetylierung der POLR1E/PAF53-Untereinheit und erleichtert so die rRNA-Synthese; unter metabolischem Stress führt seine nukleoläre Freisetzung zu erhöhter POLR1E-Acetylierung und verringerter rDNA-Transkription. Verwandte Referenzen: PMID:16618798 PMID:19174463 PMID:24207024
• Deacetyliert mehrere Nicht-Histon-Substrate, einschließlich ATM (DNA-Schadenssignalisierung), CDK9 (RNA-Polymerase-II-Aktivierung), DDX21 (R-Loop-Auflösung) und Ran (nukleärer Export), was seine breiten regulatorischen Rollen unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:30944854 PMID:28426094 PMID:28790157 PMID:31075303
• Zeigt Histon-Desuccinylase- und Deglutarylase-Aktivitäten: Desuccinylierung von H3K122 fördert Chromatinkondensation und Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen, während Deglutarylierung von H4K91 die Nukleosomenstabilität beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:27436229 PMID:31542297
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Nukleolus, das Nukleoplasma, Chromosomen und das Zytoplasma und spiegelt seine vielfältigen funktionellen Kompartimente wider.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung; auch als Zink-bindendes und Methylierungs-reguliertes Protein annotiert, was mit seinen komplexen regulatorischen Mechanismen übereinstimmt.
• Beteiligt an der transkriptionellen Repression von LINE-1-Retrotransposonen über H3K18Ac-Deacetylierung, fördert deren Anheftung an die nukleäre Lamina und stabilisiert rDNA-Heterochromatin, um Seneszenz zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:31226208 PMID:29728458

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (ein synthetisches Peptid entsprechend der Aminosäuren 301-400 von humanem SIRT7) liegt in einer C-terminalen Region; folglich kann der Antikörper selektiv vollständiges SIRT7 oder spezifische Isoformen erkennen. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem Zielprobensystem.
• Für Western Blot beachten Sie das erwartete Molekulargewicht von ~45 kDa; ziehen Sie die Verwendung von Positivkontroll-Lysaten und die Optimierung von Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen in Betracht.
• Bestätigte Anwendungen umfassen WB und ELISA; zusätzlich ermöglicht die Kreuzreaktivität mit Maus-SIRT7 interspezifische Studien, aber die endogene Expression kann zwischen Zelllinien und Geweben variieren.
• Für ELISA verwenden Sie hochwertige sekundäre Antikörper und geeignete Blockierungspuffer, um unspezifische Bindung zu minimieren; die quantitative Leistung sollte empirisch ermittelt werden.

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