Polyklonaler Anti-SIRT6-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q8N6T7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SIRT6

• SIRT6, auch bekannt als NAD-abhängige Protein-Deacylase Sirtuin-6 oder hSIRT6, ist ein multifunktionales Enzym mit Deacetylase-, Defatty-Acylase- und Mono-ADP-Ribosyltransferase-Aktivitäten. Zugehörige Referenzen: PMID:18337721 PMID:19135889 PMID:19625767
• Als wichtige Histon-Deacetylase entfernt SIRT6 Acetylgruppen von Histon H3 an den Lysinpositionen 9, 18 und 56 (H3K9ac, H3K18ac, H3K56ac) und reguliert dadurch Transkription, DNA-Reparatur und Chromatinstruktur. Zugehörige Referenzen: PMID:19625767 PMID:21362626 PMID:23892288
• SIRT6 ist für die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen (DSB) essenziell, fungiert als DSB-Sensor, rekrutiert Reparaturproteine wie SMARCA5 und deacetyliert Histone sowie Nicht-Histon-Proteine wie DDB2 und p53/TP53, um die Reparatur zu erleichtern. Zugehörige Referenzen: PMID:23911928 PMID:31995034 PMID:32538779 PMID:29474172 PMID:32789493
• SIRT6 bewahrt die Integrität der Telomere und die Stilllegung des perizentrischen Heterochromatins und schützt Zellen vor genomischer Instabilität und zellulärer Seneszenz. Zugehörige Referenzen: PMID:18337721 PMID:19625767 PMID:21847107 PMID:27043296
• SIRT6 ist ein zentraler Stoffwechselregulator, der die Glykolyse durch Hemmung von HIF1A und Deacetylierung von PKM2 unterdrückt und die Glukoneogenese sowie den Lipidstoffwechsel über FOXO1 und KAT2A/GCN5 moduliert. Außerdem wirkt SIRT6 als Tumorsuppressor, indem es den Warburg-Effekt hemmt. Zugehörige Referenzen: PMID:24012758 PMID:26787900 PMID:23217706 PMID:23142079 PMID:25009184
• SIRT6 weist eine Defatty-Acylase-Aktivität auf und katalysiert die Demyristoylierung und Depalmitoylierung von Zielproteinen wie RRAS2 und TNF, wodurch die Proteinsekretion reguliert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:23552949 PMID:24052263 PMID:27322069 PMID:28406396
• Die Mono-ADP-Ribosyltransferase-Aktivität von SIRT6 modifiziert Proteine wie PARP1, TRIM28 und SMARCC2 und trägt dadurch zur DNA-Reparatur, zellulären Seneszenz und Stilllegung von LINE-1-Retrotransposons bei. Zugehörige Referenzen: PMID:21680843 PMID:22753495 PMID:27322069 PMID:27568560
• Subzelluläre Lokalisierung: SIRT6 befindet sich überwiegend im Zellkern, ist mit Chromosomen und Telomeren assoziiert und wird außerdem im endoplasmatischen Retikulum nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Beim Western Blot können beobachtete Banden bei 36 kDa und 39 kDa auftreten, was möglicherweise auf Isoformen oder posttranslationale Modifikationen zurückzuführen ist; validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen und Molekulargewichtsmarkern.
• Bei IHC-P sollten Sie die Antigenrückgewinnung und die Nachweisbedingungen optimieren, um eine spezifische Färbung der Zellkerne in Gewebeschnitten zu erzielen.
• ELISA kann zur quantitativen Analyse der SIRT6-Konzentration eingesetzt werden; fügen Sie Standardkurven hinzu und bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte eine mögliche Variabilität zwischen Chargen berücksichtigt werden; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Probensystem und für Ihre Anwendung.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-SIRT6 ermöglicht vergleichende Studien zwischen diesen Spezies. Überprüfen Sie jedoch stets die Reaktivität in Ihrem Untersuchungsmodell.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio bietet Herstellern diagnostischer Produkte und Forschungslaboren einen zentralen Zugang zu hochwertigen IVD-Rohstoffen, einschließlich validierter Antikörperpaare, optimierter polyklonaler Antikörper wie diesem Anti-SIRT6-Antikörper, Hilfsreagenzien in großen Mengen sowie der Beschaffung seltener Targets. Unsere umfassenden Lieferkapazitäten unterstützen Sie bei der Entwicklung von Assays gegen SIRT6, einen wichtigen Regulator von Alterung, Stoffwechsel und Tumorentstehung. Kontaktieren Sie uns, um Ihre Beschaffung zu optimieren und Ihr Projekt von der Konzeption bis zur klinischen Anwendung zu beschleunigen.