Polyklonaler Anti-SIRT4-Antikörper für IF/ICC, ELISA - Q9Y6E7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SIRT4

• SIRT4, auch als SIR2L4 bekannt, ist eine mitochondriale NAD-abhängige Protein-Lipoamidase, Biotinylase, Deacetylase und ADP-Ribosyltransferase.
• SIRT4 katalysiert die Entfernung von Lipoyl- und Biotinylgruppen effizienter als die Entfernung von Acetylgruppen und hemmt den Pyruvatdehydrogenase-Komplex (PDH) durch Hydrolyse von Lipoamid aus der E2-Komponente DLAT.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:24052263 PMID:25525879
• Es mono-ADP-ribosyliert die mitochondriale Glutamatdehydrogenase 1 (GLUD1), hemmt deren Aktivität und reguliert dadurch als Reaktion auf DNA-Schäden den Glutaminstoffwechsel negativ, was zu einem Zellzyklusarrest führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16959573 PMID:17715127
• SIRT4 wirkt als Tumorsuppressor; die mTORC1-Signalübertragung unterdrückt die SIRT4-Expression und fördert dadurch die Anaplerose und Zellproliferation.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23562301 PMID:23663782
• Es vermittelt die Deacetylierung von MLYCD an Lys-471, hemmt dessen Aktivität und reguliert dadurch die Lipidhomöostase.
• SIRT4 steuert die Fettsäureoxidation durch Hemmung der transkriptionellen Aktivierung von PPARA, wahrscheinlich durch Modulation der NAD+-Spiegel und Störung der SIRT1-PPARA-Interaktion.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:24043310
• Dieses Protein wird umfassend exprimiert, mit besonders hohen Konzentrationen in der glatten Gefäßmuskulatur, der quergestreiften Muskulatur und den insulinproduzierenden Betazellen des Pankreas.
• Es ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert und ein zinkabhängiges, NAD-abhängiges Enzym.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–200) des humanen SIRT4; berücksichtigen Sie diese Epitopspezifität bei der Entwicklung von Nachweissystemen.
• Optimieren Sie bei IF/ICC die mitochondriale Färbung durch geeignete Fixierung (z. B. 4% PFA) und Permeabilisierungsmethoden; validieren Sie die Ergebnisse mit Zelllinien humanen Ursprungs.
• Bei ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz eingesetzt werden; bei Bedarf kann er für Sandwich-Assays mit einem spezifischen monoklonalen Antikörper kombiniert werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen, wodurch ein robustes Signal erzielt wird. In komplexen Proben ist jedoch eine sorgfältige Validierung der Zielspezifität erforderlich.
• Bestätigen Sie die Reaktivität ausschließlich mit humanem SIRT4; eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht berichtet.

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