Anti-SIRT3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9NTG7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SIRT3-Funktion und Lokalisierung

• SIRT3 (SIR2L3) ist eine mitochondriale NAD-abhängige Protein-Deacetylase und ein Mitglied der Sirtuin-Familie, die eine konservierte katalytische Domäne und ein Zink-bindendes Motiv aufweist.
• Es deacetyliert Schlüssel-Lysinreste an zahlreichen Zielproteinen, darunter ACSS1, IDH, GDH, SOD2, PDHA1, LCAD, SDHA, MRPL12 und ATP5PO, und reguliert so den Energiestoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:12186850 PMID:12374852 PMID:16788062 PMID:18680753 PMID:19535340
• Als Reaktion auf metabolischen Stress deacetyliert SIRT3 FOXO3 und rekrutiert FOXO3 und POLRMT an die mtDNA, um die mtDNA-Transkription zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:23283301
• SIRT3 reguliert den Ceramid-Stoffwechsel, indem es die Ceramid-Synthasen CERS1, CERS2 und CERS6 deacetyliert, deren Aktivität erhöht und die Ceramid-Akkumulation fördert.
• Es trägt zur Regulation der hepatischen Lipogenese bei, indem es über SLC25A47 importiertes NAD+ nutzt, die AMPK-Signalgebung auslöst und die SREBP-Transkriptionsaktivitäten herunterreguliert, um das Energiegleichgewicht wiederherzustellen.
• Neben der Deacetylierung wirkt SIRT3 als Protein-Delactylase und Debenzoylase, katalysiert die Delactylierung von CCNE2 und Histon H4K16 sowie die Debenzoylierung von PPIF und ACLY. Verwandte Referenzen: PMID:36896611 PMID:37720100 PMID:39524354
• SIRT3 ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert und wird in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 388-399 von humanem SIRT3 (NP_036371.1) entspricht und sich in der C-terminalen Region befindet. Bestätigen Sie bei der Versuchsplanung, dass das Epitop in Ihrem Assay-Format zugänglich ist.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 44 kDa. Es können mitochondrienreiche Fraktionen oder Ganzzelllysate von humanen, Maus- oder Rattenzellen verwendet werden; optimieren Sie die Lade- und Transferbedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind Antigen-Retrieval-Methoden zu berücksichtigen und die Färbespezifität mit geeigneten Kontrollen zu validieren.
• Der Antikörper eignet sich für die Immunpräzipitation (IP) und ELISA; für quantitative Studien titrieren Sie die Antikörperkonzentration und schließen Sie relevante positive und negative Kontrollen ein.

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