Anti-SIRT2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8IXJ6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SIRT2

• SIRT2 ist eine NAD-abhängige Protein-Deacetylase, die Acetylgruppen von internen Lysinresten von Histonen, α-Tubulin und zahlreichen Transkriptionsfaktoren entfernt und dadurch deren Funktionen moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:12620231, PMID:16648462, PMID:18249187
• SIRT2 spielt eine Schlüsselrolle bei dem Zellzyklusfortschritt und der genomischen Stabilität. Es wirkt im Antiphase-Kontrollpunkt, um einen vorzeitigen Eintritt in die Mitose zu verhindern, und reguliert den APC/C-Komplex positiv durch Deacetylierung von CDC20 und FZR1, wodurch die Mitose gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:12697818, PMID:16909107, PMID:17488717, PMID:22014574
• SIRT2 deacetyliert Histon H4 an Lys-16 (H4K16ac) zwischen dem G2/M-Übergang und der Metaphase, wodurch die anschließende H4K20-Methylierung ermöglicht wird, und deacetyliert außerdem Histon H3 an Lys-56 (H3K56ac) während des G2/M-Übergangs, wodurch es die Chromatin-Kompaktierung und epigenetische Signalgebung reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:23468428, PMID:20587414
• SIRT2 ist an der Stoffwechselregulation beteiligt: Es deacetyliert und stabilisiert PCK1 zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels, aktiviert G6PD im Pentosephosphatweg zur Produktion von NADPH und zur Bekämpfung von oxidativem Stress und hemmt die Adipogenese, während es die Lipolyse fördert. Verwandte Referenzen: PMID:21726808, PMID:24769394, PMID:20543840
• SIRT2 fungiert auch als Protein-Lysin-Deacylase, die Benzoyl-, Methacryl-, Myristoyl- und Palmitoylgruppen von Zielproteinen wie ARF6 und KRAS entfernt und deren Membranlokalisierung reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:30154464, PMID:34961760, PMID:25704306, PMID:29239724, PMID:32103017
• SIRT2 lokalisiert sich im Kern, im Zytoplasma, im perinukleären Bereich, im Zytoskelett (Zentrosom, Spindel, Mittelkörper) und in Zellausläufern, was mit seinen Funktionen bei Mitose, Zellmotilität und Myelinisierung übereinstimmt. Es gibt zwei Hauptisoformen: Isoform 1 wird in Herz, Leber und Skelettmuskel exprimiert; Isoform 2 wird stark in der Hirnrinde exprimiert. SIRT2 ist in Gliomen und bestimmten Krebserkrankungen häufig herunterreguliert und gilt als Tumorsuppressor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Beim Western Blotting (WB) ist für die kanonische SIRT2-Isoform eine Bande nahe 43 kDa zu erwarten. Alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen können zu zusätzlichen Banden führen; validieren Sie dies in Ihrem Probensystem.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) berücksichtigen Sie die breite subzelluläre Verteilung von SIRT2 und optimieren Sie die Protokolle zur Antigengewinnung entsprechend. Gewebe mit hoher SIRT2-Expression (z. B. Leber, Gehirn) können als Positivkontrolle dienen.
• Aufgrund der zellzyklusabhängigen Funktionen von SIRT2 kann die Synchronisierung von Zellkulturen den Nachweis in Proliferationsstudien verbessern.
• Stellen Sie bei ELISA sicher, dass das Format aus Capture- und Detektionsantikörper mit dem peptidimmunisierten monoklonalen Antikörper kompatibel ist; beachten Sie, dass das Immunogen im C-terminalen Bereich des Proteins liegt.
• Dieser Antikörper erkennt SIRT2 von Mensch, Maus und Ratte; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies oder Mitgliedern der Sirtuin-Familie sollte empirisch evaluiert werden.

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