Anti-SIRT1 Kaninchen monoklonaler Antikörper (KO validiert) für WB, IF/ICC, ELISA - Q96EB6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SIRT1-Funktion und -Lokalisierung

• SIRT1 ist eine NAD-abhängige Protein-Deacetylase, die als wichtiger metabolischer Sensor dient, die transkriptionelle Regulation mit dem intrazellulären Energiestatus verknüpft und diverse zelluläre Prozesse wie Zellzyklus, DNA-Schadensreaktion, Stoffwechsel, Apoptose und Autophagie koordiniert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11672523, PMID:12006491, PMID:14976264
• Es moduliert die Chromatinfunktion durch Deacetylierung der Histone H1, H2A und H3 und fördert Veränderungen in der Histone-Methylierung, was zu einer transkriptionellen Repression führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15469825
• SIRT1 deacetyliert eine breite Palette von Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren, einschließlich p53, FOXO1/3/4, NF-κB, PGC-1α und anderen, und reguliert dadurch die Expression der Zielgene sowohl positiv als auch negativ.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:14976264, PMID:14980222, PMID:15152190, PMID:11672523, PMID:12006491, PMID:15692560, PMID:16892051
• Es spielt eine kritische Rolle bei der DNA-Schadensreaktion und -reparatur durch Deacetylierung von Reparaturproteinen wie XRCC6/Ku70, WRN, APEX1 und NBN, wodurch deren Rekrutierung oder Aktivität erleichtert wird; es unterdrückt auch die Expression von DNA-Reparaturgenen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15205477, PMID:16998810, PMID:17334224, PMID:20097625, PMID:19934257
• SIRT1 ist eine Komponente des eNoSC-Komplexes und ist an der rDNA-Silencing, Heterochromatinbildung und der Regulierung der Telomerlänge beteiligt, was zur genomischen Stabilität beiträgt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:18485871, PMID:21504832, PMID:15469825, PMID:18004385
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Kern, PML-Körper, das Zytoplasma und die Mitochondrien, wobei ein nukleo-zytoplasmatischer Shuttling als Reaktion auf verschiedene Signale beobachtet wurde. Es ist an der Regulierung des zirkadianen Rhythmus beteiligt durch Deacetylierung von Kern-Uhrproteinen und Histonen an den Promotoren von Uhr-Genen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:18662546
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, einschließlich einer katalytisch inaktiven Isoform (75SirT1), die die Apoptose regulieren kann, wobei die beiden Hauptisoformen zusammenwirken, um die p53-Aktivität zu regulieren.
• Neben der Deacetylierung wirkt SIRT1 als Protein-Lysin-Deacylase, der Delactylierung, Depropionylierung und Decrotonylierung von Zielproteinen wie TEAD1, YAP1 und Histonen vermittelt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28497810, PMID:38512451

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid; erwägen Sie die Verwendung von Peptid-Wettbewerbsassays, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.
• Für WB liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~82 kDa; optimieren Sie die Blockierung und die Antikörperverdünnung für Ihre Zelllysate (empfohlener Start bei einer Verdünnung von 1:1000 gemäß Standardprotokollen).
• Für IF/ICC können Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen die Epitop-Zugänglichkeit beeinflussen; testen Sie sowohl Paraformaldehyd- als auch Methanol-Fixierung.
• Für ELISA kann der Antikörper für Capture oder Detection verwendet werden, es wird jedoch empfohlen, eine Paarvalidierung mit einem geeigneten passenden Antikörperpaar durchzuführen.

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