Polyklonaler Anti-Sin3A-Antikörper für WB, ELISA - Q96ST3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Sin3A

• Das Protein Sin3A mit gepaarten amphipathischen Helices (Sin3A) ist ein etwa 145 kDa großer transkriptioneller Korepressor und eine Untereinheit des Histon-Deacetylase-Komplexes, der vom SIN3A-Gen kodiert wird.
• Sin3A fungiert als transkriptioneller Repressor. Es interagiert mit REST, MXI1 und MXD1-MAX-Heterodimeren, um den Repressorkomplex an die DNA zu binden und onkogene Aktivitäten von MYC entgegenzuwirken.
• Sin3A kooperiert mit OGT, um parallel zur Histon-Deacetylierung die transkriptionelle Repression zu vermitteln, und ist über den großen PER-Komplex für die Repression zirkadianer Zielgene wie PER1 erforderlich.
• Sin3A ist im Zellkern und im Nukleolus lokalisiert, was seiner Rolle bei der Chromatin-Remodellierung und der transkriptionellen Regulation entspricht.
• Im sich entwickelnden Gehirn wird Sin3A in der Ventrikularzone verschiedener kortikaler Regionen in den höchsten Konzentrationen exprimiert und ist für die Differenzierung kortikaler Neuronen sowie die Verlängerung kommissuraler Axone erforderlich.
• Sin3A unterliegt einer Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, und Mutationen in SIN3A stehen mit krankheitsassoziierten Varianten einschließlich Kleinwuchs und geistiger Behinderung in Verbindung.
• Das Protein enthält Domänen mit gepaarten amphipathischen Helices (PAH), Coiled-Coil-Regionen und repetitive Sequenzen, die Protein-Protein-Interaktionen innerhalb von Korepressorkomplexen ermöglichen.
• Sin3A ist an der Kontrolle zirkadianer Rhythmen beteiligt, indem es die Histon-Deacetylierungs-abhängige Repression uhrgesteuerter Gene vermittelt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Bei der Durchführung von Western Blotting sollte ein Standard-SDS-PAGE-Protokoll verwendet werden, das für Proteine mit hohem Molekulargewicht optimiert ist, da das vorhergesagte Molekulargewicht von Sin3A etwa 145 kDa beträgt.
• Für ELISA-Anwendungen sollte der Antikörper mit rekombinantem Sin3A-Protein oder Lysaten von Zellen, die das Zielprotein exprimieren, validiert und eine Negativkontrolle eingeschlossen werden.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Mensch und Ratte sollte die Spezifität in der jeweiligen Spezies durch die Verwendung geeigneter positiver und negativer Zelllinien oder Gewebe überprüft werden.

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